2018
Parazitičtí jednorodí (Monogenea) - stále neznámé organismy
VOREL, Jiří, Marie JANKŮJOVÁ, Jan OPPELT, David POTĚŠIL, Lucie JEDLIČKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Parazitičtí jednorodí (Monogenea) - stále neznámé organismy
Název anglicky
Parasitic monogeneans - still unknown organisms
Autoři
VOREL, Jiří (203 Česká republika, domácí), Marie JANKŮJOVÁ (203 Česká republika), Jan OPPELT (203 Česká republika), David POTĚŠIL (203 Česká republika), Lucie JEDLIČKOVÁ (203 Česká republika), Pavel ROUDNICKÝ (203 Česká republika), Jana ILGOVÁ (703 Slovensko), Libor MIKEŠ (203 Česká republika), Zbyněk ZDRÁHAL (203 Česká republika), Milan GELNAR (203 Česká republika) a Martin KAŠNÝ (203 Česká republika)
Vydání
Zoologické dny 2018, 2018
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Prezentace na konferencích
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00100816
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
ISBN
978-80-87189-24-5
Klíčová slova česky
Parazité, Monogenea, Genomika, Transkriptomika, Proteomika
Klíčová slova anglicky
Monogenea; parasites; transcriptomics
Změněno: 17. 9. 2018 15:06, Mgr. Jiří Vorel, Ph.D.
V originále
Parazité skupiny Monogenea představují významný soubor organismů, čítající až 25 000 druhů. Jejich prevalence bývá v hospodářských chovech ryb často vysoká a může tak vést k významným ztrátám v populaci hostitele. Ačkoliv se zástupci monogeneí vyskytují kosmopolitně a někteří z nich jsou významnými patogeny, tak znalost biochemické či molekulární podstaty interakce parazit-hostitel je značně omezená. Např. téměř chybí informace o funkčních proteinových molekulách. Doposud byla pouze pro dva tyto organismy (Gyrodactylus salaris a Protopolystoma xenopodis) vygenerována a zpracována celogenomová data a bylo charakterizováno několik málo funkčních proteinů produkovaných zástupci monogeneí. Za účelem prohloubení poznání v této oblasti jsme u druhu Eudiplozoon nipponicum (Monogenea: Diplozoidae) realizovali první komplexní genomickou, transkriptomickou a proteomickou analýzu, která nám umožnila vygenerovat robustní datasety, na jejichž základě bylo možné identifikovat jednotlivé proteinové molekuly potenciálně klíčové pro život tohoto parazita. Pro potřeby genomické analýzy bylo pomocí čtyř sekvenačních platforem (Roche/454 Junior, Illumina HiSeq a MiSeq a Oxford Nanopore MinION) vygenerováno více než 165 mil. čtení a aktuálně probíhá fáze sestavování (assembly) celogenomové informace. V případě analýzy transkriptomu bylo vyprodukováno téměř 150 mil. čtení (Roche/454 FLX Titanium a Illumina MiSeq), 37 062 finálních transkriptů bylo bioinformaticky uspořádáno a z toho 19 539 blíže anotováno. Proteomická data byla získána z exkrečně-sekrečních (ES) produktů z ~100 dospělců pomocí HPLC-MS analýzy a byla porovnána se sestavenými transkripty. Takto bylo identifikováno celkem 1 033 ES proteinů.
Anglicky
Ectoparasitic flatworms from the class Monogenea represent serious fish pathogens and their presence in stocks can lead to significant losses in fish host populations. Despite this fact, the running research has been focused mainly on morphological and phylogenetical characteristics of these worms and the information related to the biochemical and molecular nature of the physiological processes is rather sporadic, as well as the knowledge of the molecules produced by monogeneans and their role in host-parasite interaction. From a large group of Monogenea only a few monogenean protein molecules have been deeply molecularly/biochemically characterized, e.g. peptidases (cathepsins B, D and L) and their inhibitors (cystatins and serpins), thioredoxin and annexin. Up to this date only two monogenean species were deeply sequenced on whole-genomic level. Genomes of Gyrodactylus salaris (Monopisthocotylea: Gyrodactylidae) and Protopolystoma xenopodis (Polyopisthocotylea: Polystomatidae) are currently available in public sequence databases. We would like to change this situation and therefore we adopted Eudiplozoon nipponicum from second large group of Monogenea Polyopisthocotylea (Diplozoidae) as an experimental organism for purpose recognize the important physiological pathways and crucial protein molecules involved in interactions with the fish host. E. nipponicum is a blood-feeding parasite inhabiting gills predominantly of common carp Cyprinus carpio, which is economically very important fish species in the Czech Republic. We started with analyses leaded to generation of E. nipponicum genome, transcriptome and secretome database. For the first E. nipponicum genome draft we used three sequencing techniques. 454/Roche sequencing (Junior platform), Illumina sequencing (MiSeq and HiSeq platforms) and Oxford Nanopore sequencing (MinION platform). 165,871,596 genomic raw reads were generated in total and after quality processing (trimming, removing contaminants, errors correction, etc.), 130,741,241 reads were used for the draft of genome assembly. Currently, the mitochondrial genome was already reconstructed and further bioinformatic evaluation of obtained assembled data is in progress. Generating of transcriptomic/secretomic dataset was based on usage of two sequencing methods (454/Roche and Illumina MiSeq platform) and mass spectrometry analysis (HPLC MS/MS, Orbitrap Elite Hybrid spectrometer). Total RNA, in the form of cDNA, was sequenced and raw reads were processed and assembled using specific bioinformatic tools. Based on the statistical evaluation and post-filtering steps, final transcriptome database contains 37,062 contaminant-free transcripts with corresponding translated NUMBER proteins. During annotation step, 19,539 (52.7 %) transcripts were homologous to some record in selected public sequence databases and 18,556 (50.1 %) of them were linked with sequences related to organisms only in phylum Platyhelminthes deposited in UniProtKB/TrEMBL database. Excretory-secretory products (ESP), protein compounds present in parasite secretome, were obtained from ~100 living adults and analysis of secretome peptide mixture revealed 1,033 proteins.
Návaznosti
| GBP505/12/G112, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/0816/2017, interní kód MU |
|