J 2018

Hexanuclear iron(III) alpha-aminophosphonate: synthesis, structure, and magnetic properties of a molecular wheel

DOROSHENKO, Iaroslav, Michal BABIAK, Axel BUCHHOLZ, Jiří TUČEK, Winfried PLASS et. al.

Základní údaje

Originální název

Hexanuclear iron(III) alpha-aminophosphonate: synthesis, structure, and magnetic properties of a molecular wheel

Autoři

DOROSHENKO, Iaroslav (804 Ukrajina, domácí), Michal BABIAK (703 Slovensko, domácí), Axel BUCHHOLZ (276 Německo), Jiří TUČEK (203 Česká republika), Winfried PLASS (276 Německo) a Jiří PINKAS (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

New Journal of Chemistry, Cambridge, ROYAL SOC. CHEMISTRY, 2018, 1144-0546

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.069

Kód RIV

RIV/00216224:14310/18:00102320

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000423702900045

Klíčová slova anglicky

iron; phosphonate; hexanuclear; Moessbauer spectroscopy;antiferromagnetic coupling

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 11:02, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

A new hexanuclear molecular iron phosphonate complex, [Fe-6(HAIPA)(12)(OH)(6)]center dot nH(2)O (1 center dot n(2)O) (H(2)AIPA = NH2(CH3)(2)CP(O)(OH)(2), (2-aminopropan-2-yl) phosphonic acid), was synthesized from Fe2+ and Fe3+ salts in water by interaction with the ligand salts. Addition of corresponding amounts of sodium or tetramethylammonium salts of H2AIPA to the solution of iron precursors led to the formation of large bright-green crystals of complex 1. Isolated products were studied by spectroscopic and analytical methods -IR, Mossbauer spectroscopy, TG/DSC, ICP-OES, and CHN analysis. A novel {Fe-6} hexanuclear molecular structure of 1 was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis. An octahedral coordination environment of iron cations is formed by phosphonate and hydroxo oxygens. Twelve phosphonate groups and six -OH groups act as bridging ligands and bind six Fe octahedra. Because of protonation of the amino group, the phosphonate anions coordinate in the zwitterionic form as HAIPA(-) (NH3+(CH3)(2)CPO32-). The iron cations are present in the form of high-spin Fe3+, which was confirmed by the bond valence sum (BVS) calculations and the Fe-57 Mossbauer spectra. The magnetic measurements show antiferromagnetic coupling between the iron centers with decreasing temperature.

Návaznosti

LM2015043, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020