BARTOŠOVIČ, Marek, Helena COVELO MOLARES, Pavlína GREGOROVÁ, Dominika HROŠŠOVÁ, G. KUDLA a Štěpánka VAŇÁČOVÁ. N6-methyladenosine demethylase FTO targets pre-mRNAs and regulates alternative splicing and 3'-end processing. Nucleic Acids Research. Oxford: Oxford University Press, 2017, roč. 45, č. 19, s. 11356-11370. ISSN 0305-1048. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx778.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název N6-methyladenosine demethylase FTO targets pre-mRNAs and regulates alternative splicing and 3'-end processing
Autoři BARTOŠOVIČ, Marek (703 Slovensko, domácí), Helena COVELO MOLARES (724 Španělsko, domácí), Pavlína GREGOROVÁ (703 Slovensko, domácí), Dominika HROŠŠOVÁ (703 Slovensko, domácí), G. KUDLA (826 Velká Británie a Severní Irsko) a Štěpánka VAŇÁČOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Nucleic Acids Research, Oxford, Oxford University Press, 2017, 0305-1048.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 11.561
Kód RIV RIV/00216224:14740/17:00095526
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1093/nar/gkx778
UT WoS 000414552300037
Klíčová slova anglicky EMBRYONIC STEM-CELLS; BLOCKED 5' TERMINI; SEX DETERMINATION; COMPREHENSIVE ANALYSIS; NUCLEAR-RNA; METHYLATION; DROSOPHILA; REVEALS; OBESITY; N-6-METHYLADENOSINE
Štítky OA, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 28. 2. 2018 09:11.
Anotace
N6-methyladenosine (m(6)A) is the most abundant base modification found in messenger RNAs (mRNAs). The discovery of FTO as the first m6A mRNA demethylase established the concept of reversible RNA modification. Here, we present a comprehensive transcriptome-wide analysis of RNA demethylation and uncover FTO as a potent regulator of nuclear mRNA processing events such as alternative splicing and 3' end mRNA processing. We show that FTO binds preferentially to pre-mRNAs in intronic regions, in the proximity of alternatively spliced (AS) exons and poly(A) sites. FTO knockout (KO) results in substantial changes in pre-mRNA splicing with prevalence of exon skipping events. The alternative splicing effects of FTO KO anti-correlate with METTL3 knockdown suggesting the involvement of m(6)A. Besides, deletion of intronic region that contains m(6)A-linked DRACH motifs partially rescues the FTO KO phenotype in a reporter system. All together, we demonstrate that the splicing effects of FTO are dependent on the catalytic activity in vivo and are mediated by m(6)A. Our results reveal for the first time the dynamic connection between FTO RNA binding and demethylation activity that influences several mRNA processing events.
Návaznosti
GAP305/11/1095, projekt VaVNázev: Funkční a biochemická charakterizace proteinu Dis3L2, třetího lidského homologu hlavní kvasinkové exosomové nukleázy Dis3p
Investor: Grantová agentura ČR, Funkční a biochemická charakterizace proteinu Dis3L2, třetího lidského homologu hlavní kvasinkové exosomové nukleázy Dis3p
GA14-25884S, projekt VaVNázev: Charakterizace substrátového repertoáru RNA lidské demetylázy FTO
Investor: Grantová agentura ČR, Charakterizace substrátového repertoáru RNA lidské demetylázy FTO
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 17. 6. 2024 05:01