2017
Click chemistry-based tracking reveals putative cell wall-located auxin binding sites in expanding cells
MRAVEC, J., S.K. KRACUN, Elena ZEMLYANSKAYA, M.G. RYDAHL, X.Y. GUO et. al.Základní údaje
Originální název
Click chemistry-based tracking reveals putative cell wall-located auxin binding sites in expanding cells
Autoři
MRAVEC, J. (208 Dánsko), S.K. KRACUN (208 Dánsko), Elena ZEMLYANSKAYA (112 Bělorusko, domácí), M.G. RYDAHL (208 Dánsko), X.Y. GUO (208 Dánsko), M. PICMANOVA (208 Dánsko), K.K. SORENSEN (208 Dánsko), Kamil RŮŽIČKA (203 Česká republika, garant, domácí) a W.G.T. WILLATS (826 Velká Británie a Severní Irsko)
Vydání
Scientific reports, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2017, 2045-2322
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.122
Kód RIV
RIV/00216224:14740/17:00095528
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000416118300012
Klíčová slova anglicky
MEMBRANE H+-ATPASE; BIOLOGICAL-ACTIVITY; AZIDO AUXINS; ARABIDOPSIS; EXPANSION; PROTEINS; ELONGATION; INHIBITION; TRANSPORT; GROWTH
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 2. 2018 16:51, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Auxin is a key plant regulatory molecule, which acts upon a plethora of cellular processes, including those related to cell differentiation and elongation. Despite the stunning progress in all disciplines of auxin research, the mechanisms of auxin-mediated rapid promotion of cell expansion and underlying rearrangement of cell wall components are poorly understood. This is partly due to the limitations of current methodologies for probing auxin. Here we describe a click chemistry-based approach, using an azido derivative of indole-3-propionic acid. This compound is as an active auxin analogue, which can be tagged in situ. Using this new tool, we demonstrate the existence of putative auxin binding sites in the cell walls of expanding/elongating cells. These binding sites are of protein nature but are distinct from those provided by the extensively studied AUXIN BINDING PROTEIN 1 (ABP1). Using immunohistochemistry, we have shown the apoplastic presence of endogenous auxin epitopes recognised by an anti-IAA antibody. Our results are intriguingly in line with previous observations suggesting some transcription-independent (non-genomic) activity of auxin in cell elongation.
Návaznosti
GA16-26428S, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
|