Geny a barvocit

PATOČKOVÁ, Lucie a Petr VESELÝ. Geny a barvocit. Česká oční optika. Praha: Expo Data s.r.o., 2018, roč. 2018, č. 1, s. 10-12. ISSN 1211-233X.

Základní údaje

Originální název

Geny a barvocit

Název anglicky

Genes and colorvision

Autoři

PATOČKOVÁ, Lucie (203 Česká republika, domácí) a Petr VESELÝ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Česká oční optika, Praha, Expo Data s.r.o. 2018, 1211-233X

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku (nerecenzovaný)

Obor

30207 Ophthalmology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00102385

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova anglicky

genes; color; vision; deficit; colorvision;

Štítky

EL OK, rivok

---

Anotace

V originále

Mutace v genech OPN1LW, OPN1MW a OPN1SW způsobují poruchy barvocitu. Proteiny produkované z těchto genů hrají důležitou roli v barevném vidění a nachází se v sítnici. Čípky obsahují specifický pigment (fotopigment opsin), který je nejvíce citlivý na konkrétní vlnové délky světla. Mozek kombinuje vjemy ze tří typů čípků do fyziologického barevného vidění.

Anglicky

Mutations in the OPN1LW, OPN1MW and OPN1SW genes cause color defects. Proteins produced from these genes play an important role in color vision and are found in the retina. Suppositories contain a specific pigment (opsin photopigment) that is most sensitive to specific wavelengths of light. The brain combines the sensations of three types of suppositories into a physiological color vision.