SELLNER, L., M. BRUGGEMANN, M. SCHLITT, H. KNECHT, D. HERRMANN, Tomáš REIGL, Adam KREJČÍ, Vojtěch BYSTRÝ, Nikos DARZENTAS, M. RIEGER, S. DIETRICH, T. LUFT, A.D. HO, M. KNEBA a P. DREGER. GvL effects in T-prolymphocytic leukemia: evidence from MRD kinetics and TCR repertoire analyses. Bone Marrow Transplantation. London: Nature Publishing Group, 2017, roč. 52, č. 4, s. 544-551. ISSN 0268-3369. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/bmt.2016.305.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název GvL effects in T-prolymphocytic leukemia: evidence from MRD kinetics and TCR repertoire analyses
Autoři SELLNER, L. (276 Německo), M. BRUGGEMANN (276 Německo), M. SCHLITT (276 Německo), H. KNECHT (276 Německo), D. HERRMANN (276 Německo), Tomáš REIGL (203 Česká republika, domácí), Adam KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Vojtěch BYSTRÝ (203 Česká republika, domácí), Nikos DARZENTAS (300 Řecko, garant, domácí), M. RIEGER (276 Německo), S. DIETRICH (276 Německo), T. LUFT (276 Německo), A.D. HO (276 Německo), M. KNEBA (276 Německo) a P. DREGER (276 Německo).
Vydání Bone Marrow Transplantation, London, Nature Publishing Group, 2017, 0268-3369.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30100 3.1 Basic medicine
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.497
Kód RIV RIV/00216224:14740/17:00100393
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/bmt.2016.305
UT WoS 000399335300008
Klíčová slova anglicky STEM-CELL TRANSPLANTATION; MINIMAL RESIDUAL DISEASE; ACUTE LYMPHOBLASTIC-LEUKEMIA; CHRONIC LYMPHOCYTIC-LEUKEMIA; MARROW TRANSPLANTATION; CLINICAL-SIGNIFICANCE; GENE REARRANGEMENTS; ADULT PATIENTS; STANDARD-RISK; CLL3X TRIAL
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 16. 3. 2018 09:58.
Anotace
Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is used for treating patients with T-prolymphocytic leukemia (T-PLL). However, direct evidence of GvL activity in T-PLL is lacking. We correlated minimal residual disease (MRD) kinetics with immune interventions and T-cell receptor (TCR) repertoire diversity alterations in patients after alloSCT for T-PLL. Longitudinal quantitative MRD monitoring was performed by clone-specific real-time PCR of TCR rearrangements (n = 7), and TCR repertoire diversity assessment by nextgeneration sequencing (NGS; n = 3) Although post-transplant immunomodulation (immunosuppression tapering or donor lymphocyte infusions) resulted in significant reduction (>1 log) of MRD levels in 7 of 10 occasions, durable MRD clearance was observed in only two patients. In all three patients analyzed by TCR-NGS, MRD responses were reproducibly associated with a shift from a clonal, T-PLL-driven profile to a polyclonal signature. Novel clonotypes that could explain a clonal GvL effect did not emerge. In conclusion, TCR-based MRD quantification appears to be a suitable tool for monitoring and guiding treatment interventions in T-PLL. The MRD responses to immune modulation observed here provide first molecular evidence for GvL activity in T-PLL which, however, may be often only transient and reliant on a poly-/oligoclonal rather than a monoclonal T-cell response.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
ED3.2.00/08.0144, projekt VaVNázev: CERIT Scientific Cloud
VytisknoutZobrazeno: 18. 9. 2024 16:34