ŠIMEČKOVÁ, Šárka, Radek FEDR, Ján REMŠÍK, Z. KAHOUNOVÁ, Eva SLABÁKOVÁ a Karel SOUČEK. Multiparameter cytometric analysis of complex cellular response. Cytometry Part A. HOBOKEN: John Wiley & Sons, 2018, roč. 93A, č. 2, s. 239-248. ISSN 1552-4922. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/cyto.a.23295.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Multiparameter cytometric analysis of complex cellular response
Autoři ŠIMEČKOVÁ, Šárka (203 Česká republika, domácí), Radek FEDR (203 Česká republika), Ján REMŠÍK (703 Slovensko, domácí), Z. KAHOUNOVÁ (203 Česká republika), Eva SLABÁKOVÁ (203 Česká republika) a Karel SOUČEK (203 Česká republika, garant).
Vydání Cytometry Part A, HOBOKEN, John Wiley & Sons, 2018, 1552-4922.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.433
Kód RIV RIV/00216224:14310/18:00102432
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1002/cyto.a.23295
UT WoS 000426061500014
Klíčová slova anglicky flow cytometry; multiparametric analysis; DNA damage; apoptosis; proliferation; immunophenotyping
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 23. 4. 2024 11:07.
Anotace
Complex analysis of cellular responses after experimental treatment is important for screening, mechanistic understanding of treatment effects, and the identification of sensitive and resistant cell phenotypes. Modern multicolor flow cytometry has demonstrated its power for such analyses. Here, we introduce a multiparametric protocol for complex analysis of cytokinetics by the simultaneous detection of seven fluorescence parameters. This analysis includes the detection of two surface markers for immunophenotyping, analysis of proliferation based on the cell cycle and the measurement of incorporated nucleoside analogue 5-ethynyl-2-deoxyuridine (EdU) in newly synthesized DNA, analysis of DNA damage using an anti-phospho-histone H2A.X (Ser139) antibody, and determination of cell death using a fixable viability probe and intracellular detection of caspase-3 activation. To demonstrate the applicability of this protocol for the analysis of heterogeneous and complex cell responses, we used different treatments and model cell lines. We demonstrated that this protocol has the potential to provide complex and simultaneous analysis of cytokinetics and analyze the heterogeneity of the response at the single-cell level. (c) 2017 International Society for Advancement of Cytometry
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 00:47