2018
Analýza polymorfizmů v genech pro metaloproteinázy u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou
SLEZÁKOVÁ, Simona, Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Jiřina BÁRTOVÁ, Jitka PETANOVÁ, Pavel KUKLÍNEK et. al.Základní údaje
Originální název
Analýza polymorfizmů v genech pro metaloproteinázy u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou
Název anglicky
Analysis of matrix metalloproteinases gene polymorphisms in patients with recurrent aphthous stomatitis
Autoři
SLEZÁKOVÁ, Simona (203 Česká republika, domácí), Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiřina BÁRTOVÁ (203 Česká republika), Jitka PETANOVÁ (203 Česká republika), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika, domácí), Antonín FASSMANN (203 Česká republika, domácí) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Den výzkumných prací 2018, Praha, 2018
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30208 Dentistry, oral surgery and medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00100985
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISSN
Klíčová slova česky
matrix metaloproteináza; asociační studie; polymorfizmus; recidivující aftózní stomatitida
Klíčová slova anglicky
matrix metalloproteinase; association studies; polymorphism; recurrent aphthous stomatitis
Změněno: 18. 1. 2019 17:13, Mgr. et Mgr. Simona Slezáková, Ph.D.
V originále
Úvod a cíl: Recidivující aftózní stomatitida (RAS) je chronické zánětlivé onemocnění projevující se erozemi až vředy na sliznici dutiny ústní. V etiopatogenezi RAS mohou hrát roli jak vnější vlivy, tak i imunologický a genetický profil jedince. Mezi kandidátní geny pro RAS se řadí geny pro matrix metaloproteinázy (MMPs) - proteolytické enzymy zasahující do procesu zánětlivé a remodelační odpovědi. Cílem naší studie bylo analyzovat šest polymorfizmů v genech pro kolagenázu (MMP1), gelatinázu (MMP9) a metaloproteinázu membránového typu (MMP16) u pacientů s RAS a u zdravých kontrol. Metodika: Do studie kontrol a případů jsme zahrnuli celkově 223 osob, u nichž jsme zaznamenali detailní anamnestická a klinická data, včetně výsledků imunologických vyšetření. U 146 zdravých kontrol (65 mužů a 81 žen; průměrný věk 55,19 ± 13,16 let) a 77 pacientů s RAS (29 mužů a 48 žen; průměrný věk 40,3 ± 15,6 let) jsme analyzovali šest polymorfizmů ve vybraných MMPs (MMP1 rs1144393, rs475007, rs1799750; MMP9 rs3918242, rs17576; MMP16 rs10429371) pomocí metod založených na polymerázové řetězové reakci (PCR). Výsledky: Frekvence alel a genotypů polymorfizmů v MMP1 (rs475007, rs1799750) a MMP9 (rs17576) se mezi pacienty s RAS a zdravými jedinci statisticky významně nelišily (P>0,05). Nalezli jsme však signifikantní rozdíly ve frekvencích alel polymorfizmů v MMP1 (rs1144393), MMP9 (rs3918242) a MMP16 (rs10429371) mezi skupinou pacientů s RAS a zdravými kontrolami (P<0,05). U polymorfizmu v MMP16 (rs10429371) byl marginálně významný rozdíl i ve frekvenci TT vs. CC+CT genotypů (P=0,051). Po haplotypové analýze jsme nepozorovali signifikantní rozdíly mezi skupinami (P>0,05). Závěr: Genová variabilita v některých MMPs (mj. MMP9) byla dosud sledována v souvislosti s RAS pouze v Jordánské populaci. Naše výsledky naznačují, že variabilita v genech pro vybrané MMPs může predisponovat jedince k rozvoji RAS, potvrzení však vyžaduje další analýzy u větších souborů osob.
Anglicky
The aim of our study was to analyse six polymorphisms in genes for collagenase (MMP1), gelatinase (MMP9) and membrane-associated metalloproteinase (MMP16) in patients with RAS and healthy controls.
Návaznosti
| GB14-37368G, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1008/2017, interní kód MU |
| ||
| NV15-29336A, projekt VaV |
| ||
| ROZV/24/LF/2018, interní kód MU |
|