J 2018

Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017

ŠPINAROVÁ, Lenka a Jindřich ŠPINAR

Základní údaje

Originální název

Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017

Název anglicky

RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart failure atthe Heart Failure Congress 2017

Autoři

ŠPINAROVÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí) a Jindřich ŠPINAR (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Remedia, Praha, Medical Tribune28, 2018, 0862-8947

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00102952

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

akutní srdeční selhání; serelaxin; kardiovaskulární mortalita; celková mortalita; bezpečnost podání

Klíčová slova anglicky

acute heart failure; serelaxin; cardiovascular mortality; alt-cause mortality; safety profile

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 7. 6. 2018 14:52, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

V oblasti srdečního selhání, zejména akutní dekompenzace, dochází stále k hledání a vývoji nových lékových skupin. Studie RELAX-AHF-2 sledovala užívání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po podání této látky ke standardní medikaci uvedeného onemocnění nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacie.n tu do 180 dnů. Nebylo také dosaženo snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerován, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.

Anglicky

The search and development of new drug categories In heart failure, particularly acute decompensation, is still ongoing. RELAX-AHF-2 trial assessed the Use of serelaxin compared with placebo in patients with acute heart failure. Adding this drug to standard medication of the disease did not clinically improve symptoms up to the fifth day of hospitalization nor did it decrease cardiovascular mortality of patients up to 180 days. The decrease in all-cause mortality up to 180 days and the shortening of hospitalization stay was not achieved as well. The drug was well-tolerated, adverse effects were comparable with placebo.