2018
Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017
ŠPINAROVÁ, Lenka a Jindřich ŠPINARZákladní údaje
Originální název
Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017
Název anglicky
RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart failure atthe Heart Failure Congress 2017
Autoři
ŠPINAROVÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí) a Jindřich ŠPINAR (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Remedia, Praha, Medical Tribune28, 2018, 0862-8947
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00102952
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
akutní srdeční selhání; serelaxin; kardiovaskulární mortalita; celková mortalita; bezpečnost podání
Klíčová slova anglicky
acute heart failure; serelaxin; cardiovascular mortality; alt-cause mortality; safety profile
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 7. 6. 2018 14:52, Soňa Böhmová
V originále
V oblasti srdečního selhání, zejména akutní dekompenzace, dochází stále k hledání a vývoji nových lékových skupin. Studie RELAX-AHF-2 sledovala užívání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po podání této látky ke standardní medikaci uvedeného onemocnění nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacie.n tu do 180 dnů. Nebylo také dosaženo snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerován, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.
Anglicky
The search and development of new drug categories In heart failure, particularly acute decompensation, is still ongoing. RELAX-AHF-2 trial assessed the Use of serelaxin compared with placebo in patients with acute heart failure. Adding this drug to standard medication of the disease did not clinically improve symptoms up to the fifth day of hospitalization nor did it decrease cardiovascular mortality of patients up to 180 days. The decrease in all-cause mortality up to 180 days and the shortening of hospitalization stay was not achieved as well. The drug was well-tolerated, adverse effects were comparable with placebo.