2018
Casein kinase 1 is a therapeutic target in chronic lymphocytic leukemia
JANOVSKÁ, Pavlína, Jan VERNER, Jiří KOHOUTEK, Lenka BRYJOVÁ, Michaela GREGOROVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Casein kinase 1 is a therapeutic target in chronic lymphocytic leukemia
Autoři
JANOVSKÁ, Pavlína (203 Česká republika, domácí), Jan VERNER (203 Česká republika, domácí), Jiří KOHOUTEK (203 Česká republika), Lenka BRYJOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michaela GREGOROVÁ (203 Česká republika, domácí), Marta DZIMKOVÁ (703 Slovensko), Hana ŠKABRAHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomasz Witold RADASZKIEWICZ (616 Polsko, domácí), Petra OVESNÁ (203 Česká republika, domácí), Olga VONDÁLOVÁ BLANÁŘOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tereza NĚMCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zuzana HOFEROVA (203 Česká republika), Kateřina VAŠÍČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lucie NESVADBOVÁ (203 Česká republika, domácí), Alexander EGLE (40 Rakousko), Šárka PAVLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lucie POPPOVÁ (203 Česká republika, domácí), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Blood, Washington DC, USA, American Society of Hematology, 2018, 0006-4971
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30107 Medicinal chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 16.601
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00103027
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000430687500009
Klíčová slova anglicky
casein kinase 1; inhibitor; chronic lymphocytic leukemia; microenvironmental interactions
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 11:22, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Casein kinase 1 delta/epsilon (CK1 delta/epsilon) is a key component of noncanonical Wnt signaling pathways, which were shown previously to drive pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia (CLL). In this study, we investigated thoroughly the effects of CK1 delta/epsilon inhibition on the primary CLL cells and analyzed the therapeutic potential in vivo using 2 murine model systems based on the E mu-TCL1-induced leukemia (syngeneic adoptive transfer model and spontaneous disease development), which resembles closely human CLL. We can demonstrate that the CK1 delta/epsilon inhibitor PF-670462 significantly blocks microenvironmental interactions (chemotaxis, invasion and communication with stromal cells) in primary CLL cells in all major subtypes of CLL. In the mouse models, CK1 inhibition slows down accumulation of leukemic cells in the peripheral blood and spleen and prevents onset of anemia. As a consequence, PF-670462 treatment results in a significantly longer overall survival. Importantly, CK1 inhibition has synergistic effects to the B-cell receptor (BCR) inhibitors such as ibrutinib in vitro and significantly improves ibrutinib effects in vivo. Mice treated with a combination of PF-670462 and ibrutinib show the slowest progression of disease and survive significantly longer compared with ibrutinib-only treatment when the therapy is discontinued. In summary, this preclinical testing of CK1 delta/epsilon inhibitor PF-670462 demonstrates that CK1 may serve as a novel therapeutic target in CLL, acting in synergy with BCR inhibitors. Our work provides evidence that targeting CK1 can represent an alternative or addition to the therapeutic strategies based on BCR signaling and antiapoptotic signaling (BCL-2) inhibition.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaV |
| ||
MUNI/E/0102/2017, interní kód MU |
| ||
MUNI/31/53609/2016, interní kód MU |
| ||
NV15-29793A, projekt VaV |
|