J 2018

The influence of mutational status and biological characteristics of acute myeloid leukemia on xenotransplantation outcomes in NOD SCID gamma mice

ČULEN, Martin, Zdeňka KOSAŘOVÁ, Ivana JEŽÍŠKOVÁ, A. FOLTA, Jana CHOVANCOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

The influence of mutational status and biological characteristics of acute myeloid leukemia on xenotransplantation outcomes in NOD SCID gamma mice

Autoři

ČULEN, Martin (703 Slovensko, domácí), Zdeňka KOSAŘOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ivana JEŽÍŠKOVÁ (203 Česká republika), A. FOLTA (203 Česká republika), Jana CHOVANCOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomáš LOJA (703 Slovensko, domácí), Nikola TOM (203 Česká republika, domácí), Vojtěch BYSTRÝ (203 Česká republika, domácí), V. JANECKOVA (203 Česká republika), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Journal of cancer research and clinical oncology, New York, Springer-Verlag, 2018, 0171-5216

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.332

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00103216

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000435380600004

Klíčová slova anglicky

AML; Engraftment; NOD SCID gamma; Mutations; Sequencing

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 5. 2019 13:30, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

This study aimed at analyzing the association of gene mutations and other acute myeloid leukemia (AML) characteristics with engraftment outcomes in immunodeficient mice and to select the engraftment outcomes that best reflect patient survival. Mutations in 19 genes as well as leukemia- and patient-related characteristics were analyzed for a group of 47 de novo AML samples with respect to three engraftment outcomes: engraftment ability, engraftment intensity (percentage of hCD45(+) cells) and engraftment latency. Leukemia-related characteristics were additionally analyzed in an extended group of 68 samples that included the 47 de novo samples, and additional 21 samples from refractory and relapsed cases. Engraftment outcomes were compared with overall and event-free survival of the patients. For the 47 de novo samples, no single mutation influenced engraftment, whereas the NPM1 (mut) /DNMT3A (mut) co-mutation was associated with higher engraftment ability. NPM1 (mut) /FLT3-ITD (neg) had lower engraftment intensity. Among leukemia-related characteristics, a complex karyotype was associated with higher engraftment intensity. Among patient-related characteristics, higher cytogenetic risk was associated with higher engraftment intensity, and failure to achieve clinical remission was associated with shorter engraftment latency. In the extended group of 68 samples, white blood count was associated with higher engraftment ability, and the presence of a complex karyotype was associated with higher engraftment intensity. Association with patient overall survival was seen only for engraftment intensity. The engraftment of AML was influenced by mutation-interactions and other AML characteristics, rather than by single mutated genes, and engraftment intensity best reflected clinical penetrance of AML.

Návaznosti

MUNI/A/0968/2017, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit V (Akronym: VýDiTeHeMA V)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit V, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-25809A, projekt VaV
Název: Národní program studia mutací a klonality leukemických buněk u pacientů s akutní myeloidní leukémií