J 2018

New molecular heptanuclear cobalt phosphonates: synthesis, structures and magnetic properties

DOROSHENKO, Iaroslav, Michal BABIAK, Axel BUCHHOLZ, Helmar GORLS, Winfried PLASS et. al.

Základní údaje

Originální název

New molecular heptanuclear cobalt phosphonates: synthesis, structures and magnetic properties

Autoři

DOROSHENKO, Iaroslav (804 Ukrajina, domácí), Michal BABIAK (703 Slovensko, domácí), Axel BUCHHOLZ (276 Německo), Helmar GORLS (276 Německo), Winfried PLASS (276 Německo) a Jiří PINKAS (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

New Journal of Chemistry, Cambridge, ROYAL SOC. CHEMISTRY, 2018, 1144-0546

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.069

Kód RIV

RIV/00216224:14310/18:00103256

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

UT WoS

000435298100025

Klíčová slova anglicky

cobalt; complex; magnetic; phosphonate

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 11:24, Mgr. Michal Petr

Anotace

V originále

The synthesis, structures and magnetic properties of two novel heptanuclear homoleptic molecular cobalt phosphonates are described. Reactions between CoCl26H(2)O and (2-{[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}propan-2-yl)phosphonate ligand (HSAA(2-)) in methanol lead to the crystalline products [Co-7(SAA)(2)(HSAA)(4)] (1) and [Co-7(SAA)(2)(NaSAA)(4)] (2), which crystallize in the space groups P2(1)/n (1) and P1 (2). Complexes show a similar structure motif - a centered trigonal antiprism composed of seven Co2+ ions with different coordination environments for the central and peripheral atoms. These heptanuclear molecular cages {Co-7} are held together by six phosphonate ligands. The main difference in their molecular cores is the presence of four sodium cations in 2 instead of four phenolic protons in 1. Magnetic measurements reveal a strong magnetic anisotropy for both structures 1 and 2. Above 50 K, both complexes follow the Curie-Weiss law. The low temperature susceptibility data indicate differences in the intramolecular exchange coupling, as ferromagnetic and antiferromagnetic interactions are observed for 1 and 2, respectively. This can be related to structural differences leading to variations in the Co-O-Co bridging angles between the central octahedral and the six peripheral trigonal-bipyramidal Co2+ ions.

Návaznosti

LM2015043, projekt VaV
Název: Česká infrastruktura pro integrativní strukturní biologii (Akronym: CIISB)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Czech Infrastructure for Integrative Structural Biology
LQ1601, projekt VaV
Název: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020