JANCUSKOVA, T, R PLACHY, Jiří ŠTIKA, L ZEMANKOVA, DW HARDEKOPF, T LIEHR, N KOSYAKOVA, R CMEJLA, L ZEJSKOVA, T KOZAK, P ZAK, A ZAVRELOVA, P HAVLIKOVA, M KARAS, A JUNGE, C RAMEL a S PEKOVA. A method to identify new molecular markers for assessing minimal residual disease in acute leukemia patients. Leukemia Research. OXFORD: PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2013, roč. 37, č. 10, s. 1363-1373. ISSN 0145-2126. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.06.009.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A method to identify new molecular markers for assessing minimal residual disease in acute leukemia patients
Autoři JANCUSKOVA, T, R PLACHY, Jiří ŠTIKA, L ZEMANKOVA, DW HARDEKOPF, T LIEHR, N KOSYAKOVA, R CMEJLA, L ZEJSKOVA, T KOZAK, P ZAK, A ZAVRELOVA, P HAVLIKOVA, M KARAS, A JUNGE, C RAMEL a S PEKOVA.
Vydání Leukemia Research, OXFORD, PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2013, 0145-2126.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.692
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.leukres.2013.06.009
UT WoS 000324099100031
Klíčová slova anglicky Acute leukemia; Minimal residual disease; Cytogenetics; Chromosome microdissection; Next-generation sequencing; Personalized medicine
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Jiří Štika, Ph.D., učo 8741. Změněno: 23. 8. 2018 14:25.
Anotace
Acute leukemias (AL) comprise a heterogeneous group of hematologic malignancies, and individual patient responses to treatment can be difficult to predict. Monitoring of minimal residual disease (MRD) is thus very important and holds great potential for improving treatment strategies. Common MRD targets include recurrent cytogenetic abnormalities and mutations in important hematological genes; unfortunately well-characterized targets are lacking in many AL patients. Here we demonstrate a technical approach for the identification and mapping of novel clone-specific chromosomal abnormalities down to the nucleotide level. We used molecular cytogenetics, chromosome microdissection, amplification of the microdissected material, and next-generation sequencing to develop PCR-based MRD assays based on unique breakpoint sequences. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
VytisknoutZobrazeno: 11. 5. 2024 18:50