CASTILLA, Carlos, Martin MAŠKA, Dmitry SOROKIN, Erik MEIJERING a Carlos ORTIZ-DE-SOLÓRZANO. 3-D Quantification of Filopodia in Motile Cancer Cells. IEEE Transactions on Medical Imaging. IEEE, 2019, roč. 38, č. 3, s. 862-872. ISSN 0278-0062. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1109/TMI.2018.2873842.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název 3-D Quantification of Filopodia in Motile Cancer Cells
Autoři CASTILLA, Carlos (724 Španělsko), Martin MAŠKA (203 Česká republika, garant, domácí), Dmitry SOROKIN (643 Rusko, domácí), Erik MEIJERING (528 Nizozemské království) a Carlos ORTIZ-DE-SOLÓRZANO (724 Španělsko).
Vydání IEEE Transactions on Medical Imaging, IEEE, 2019, 0278-0062.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10201 Computer sciences, information science, bioinformatics
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 6.685
Kód RIV RIV/00216224:14330/19:00107178
Organizační jednotka Fakulta informatiky
Doi http://dx.doi.org/10.1109/TMI.2018.2873842
UT WoS 000460662400019
Klíčová slova anglicky Filopodium segmentation and tracking;actin cytoskeleton;confocal microscopy;3D skeletonization;Chan-Vese model;convolutional neural network;deep learning
Štítky cbia-web
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: RNDr. Pavel Šmerk, Ph.D., učo 3880. Změněno: 12. 4. 2020 08:31.
Anotace
We present a 3D bioimage analysis workflow to quantitatively analyze single, actin-stained cells with filopodial protrusions of diverse structural and temporal attributes, such as number, length, thickness, level of branching, and lifetime, in time-lapse confocal microscopy image data. Our workflow makes use of convolutional neural networks trained using real as well as synthetic image data, to segment the cell volumes with highly heterogeneous fluorescence intensity levels and to detect individual filopodial protrusions, followed by a constrained nearest-neighbor tracking algorithm to obtain valuable information about the spatio-temporal evolution of individual filopodia. We validated the workflow using real and synthetic 3-D time-lapse sequences of lung adenocarcinoma cells of three morphologically distinct filopodial phenotypes and show that it achieves reliable segmentation and tracking performance, providing a robust, reproducible and less time-consuming alternative to manual analysis of the 3D+t image data.
Návaznosti
GJ16-03909Y, projekt VaVNázev: Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii
Investor: Grantová agentura ČR, Vývoj spolehlivých metod pro automatizovanou kvantitativní charakterizaci buněčné motility ve fluorescenční mikroskopii
VytisknoutZobrazeno: 26. 7. 2024 03:30