2018
Gene target selection for loop-mediated isothermal amplification for rapid discrimination of Treponema pallidum subspecies
KNAUF, Sascha, Simone LUERT, David ŠMAJS, Michal STROUHAL, Idrissa S. CHUMA et. al.Základní údaje
Originální název
Gene target selection for loop-mediated isothermal amplification for rapid discrimination of Treponema pallidum subspecies
Autoři
KNAUF, Sascha (276 Německo, garant), Simone LUERT (276 Německo), David ŠMAJS (203 Česká republika, domácí), Michal STROUHAL (203 Česká republika, domácí), Idrissa S. CHUMA (276 Německo), Sieghard FRISCHMANN (276 Německo) a Mohammed BAKHEIT (276 Německo)
Vydání
PLoS neglected tropical diseases, San Francisco, Public Library of Science, 2018, 1935-2735
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30309 Tropical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 4.487
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00104105
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000433487700036
Klíčová slova anglicky
gene target
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 2. 2019 13:08, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
We show proof of concept for gene targets (polA, tprL, and TP_0619) that can be used in loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assays to rapidly differentiate infection with any of the three Treponema pallidum subspecies (pallidum (TPA), pertenue (TPE), and endemicum (TEN)) and which are known to infect humans and nonhuman primates (NHPs). Four TPA, six human, and two NHP TPE strains, as well as two human TEN strains were used to establish and validate the LAMP assays. All three LAMP assays were highly specific for the target DNA. Amplification was rapid (5-15 min) and within a range of 10E+6 to 10E+2 of target DNA molecules. Performance in NHP clinical samples was similar to the one seen in human TPE strains. The newly designed LAMP assays provide proof of concept for a diagnostic tool that enhances yaws clinical diagnosis. It is highly specific for the target DNA and does not require expensive laboratory equipment. Test results can potentially be interpreted with the naked eye, which makes it suitable for the use in remote clinical settings.