2018
Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin
DOSTALOVA, Simona, Hana POLANSKÁ, Markéta SVOBODOVÁ, Jan BALVAN, Olga KRYSTOFOVA et. al.Základní údaje
Originální název
Prostate-Specific Membrane Antigen-Targeted Site-Directed Antibody-Conjugated Apoferritin Nanovehicle Favorably Influences In Vivo Side Effects of Doxorubicin
Autoři
DOSTALOVA, Simona (203 Česká republika), Hana POLANSKÁ (203 Česká republika, domácí), Markéta SVOBODOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan BALVAN (203 Česká republika, domácí), Olga KRYSTOFOVA (203 Česká republika), Yazan HADDAD (203 Česká republika), Sona KRIZKOVA (203 Česká republika), Michal MASAŘÍK (203 Česká republika, domácí), Tomas ECKSCHLAGER (203 Česká republika), Marie STIBOROVA (203 Česká republika), Zbynek HEGER (203 Česká republika) a Vojtech ADAM (203 Česká republika, garant)
Vydání
Scientific reports, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2018, 2045-2322
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30105 Physiology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 4.011
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00104162
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000434777700013
Klíčová slova anglicky
doxorubicin ; apoferritin
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 2. 2019 18:16, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Herein, we describe the in vivo effects of doxorubicin (DOX) encapsulated in ubiquitous protein apoferritin (APO) and its efficiency and safety in anti-tumor treatment. APODOX is both passively (through Enhanced Permeability and Retention effect) and actively targeted to tumors through prostate-specific membrane antigen (PSMA) via mouse antibodies conjugated to the surface of horse spleen APO. To achieve site-directed conjugation of the antibodies, a HWRGWVC heptapeptide linker was used. The prostate cancer-targeted and non-targeted nanocarriers were tested using subcutaneously implanted LNCaP cells in athymic mice models, and compared to free DOX. Prostate cancer-targeted APODOX retained the high potency of DOX in attenuation of tumors (with 55% decrease in tumor volume after 3 weeks of treatment). DOX and non-targeted APODOX treatment caused damage to liver, kidney and heart tissues. In contrast, no elevation in liver or kidney enzymes and negligible changes were revealed by histological assessment in prostate cancer-targeted APODOX-treated mice. Overall, we show that the APO nanocarrier provides an easy encapsulation protocol, reliable targeting, high therapeutic efficiency and very low off-target toxicity, and is thus a promising delivery system for translation into clinical use.