J 2018

Bilateral activation of STAT3 by phosphorylation at the tyrosine-705 (Y705) and serine-727 (S727) positions and its nuclear translocation in primary sensory neurons following unilateral sciatic nerve injury

DUBOVÝ, Petr, Ivana HRADILOVÁ SVÍŽENSKÁ, Ilona KLUSÁKOVÁ, Viktória KOKOŠOVÁ, Václav BRÁZDA et. al.

Základní údaje

Originální název

Bilateral activation of STAT3 by phosphorylation at the tyrosine-705 (Y705) and serine-727 (S727) positions and its nuclear translocation in primary sensory neurons following unilateral sciatic nerve injury

Autoři

DUBOVÝ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Ivana HRADILOVÁ SVÍŽENSKÁ (203 Česká republika, domácí), Ilona KLUSÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Viktória KOKOŠOVÁ (703 Slovensko, domácí), Václav BRÁZDA (203 Česká republika, domácí) a Marek JOUKAL (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Histochemistry and Cell Biology, Heidelberg, Springer, 2018, 0948-6143

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30106 Anatomy and morphology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.640

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00101282

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000436854000004

Klíčová slova anglicky

Dorsal root ganglia; Neuroinflammation; Systemic reaction; Peripheral nerve injury

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 2. 2019 21:06, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Unilateral sciatic nerve compression (SNC) or complete sciatic nerve transection (CSNT), both varying degrees of nerve injury, induced activation of STAT3 bilaterally in the dorsal root ganglia (DRG) neurons of lumbar (L4-L5) as well as cervical (C6-C8) spinal cord segments. STAT3 activation was by phosphorylation at the tyrosine-705 (Y705) and serine-727 (S727) positions and was followed by their nuclear translocation. This is the first evidence of STAT3(S727) activation together with the well-known activation of STAT3(Y705) in primary sensory neurons upon peripheral nerve injury. Bilateral activation of STAT3 in DRG neurons of spinal segments anatomically both associated as well as non-associated with the injured nerve indicates diffusion of STAT3 activation inducers along the spinal cord. Increased levels of IL-6 protein in the CSF following nerve injury as well as activation and nuclear translocation of STAT3 in DRG after intrathecal injection of IL-6 shows that this cytokine, released into the subarachnoid space can penetrate the DRG to activate STAT3. Previous results on increased bilateral IL-6 synthesis and the present manifestation of STAT3 activation in remote DRG following unilateral sciatic nerve injury may reflect a systemic reaction of the DRG neurons to nerve injury.

Návaznosti

GA16-08508S, projekt VaV
Název: Zvýšení endogenního regeneračního programu a jeho aktivace zprostředkovaná cytokiny/chemokiny v neuronech ganglií bez spojení s poškozeným nervem (Akronym: ERP)
Investor: Grantová agentura ČR, Zvýšení endogenního regeneračního programu a jeho aktivace zprostředkovaná cytokiny/chemokiny