BÉBAROVÁ, Markéta, Olga ŠVECOVÁ, Larisa BAIAZITOVA, Jan HOŠEK a Tomáš NOVOTNÝ. Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1. In 42nd Meeting of the European Working Group on Cardiac Cellular Electrophysiology. 2018.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1
Autoři BÉBAROVÁ, Markéta, Olga ŠVECOVÁ, Larisa BAIAZITOVA, Jan HOŠEK a Tomáš NOVOTNÝ.
Vydání 42nd Meeting of the European Working Group on Cardiac Cellular Electrophysiology, 2018.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 6. 11. 2018 14:26.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 10. 5. 2024 14:51