J 2018

Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy

HAKL, Roman, Pavel KUKLÍNEK, Irena KRČMOVÁ, Pavlína KRÁLÍČKOVÁ, Tomáš FREIBERGER et. al.

Základní údaje

Originální název

Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy

Autoři

HAKL, Roman (203 Česká republika, garant, domácí), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika), Irena KRČMOVÁ (203 Česká republika), Pavlína KRÁLÍČKOVÁ, Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, domácí), Petr JANKŮ (203 Česká republika), Marcela VLKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jiří LITZMAN (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Journal of Clinical Immunology, New York, Springer, 2018, 0271-9142

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30102 Immunology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.128

Kód RIV

RIV/00216224:14110/18:00104428

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000447514500016

Klíčová slova anglicky

Hereditary angioedema; pregnancy; therapy; icatibant; recombinant C1 inhibitor

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 2. 2019 15:41, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

PurposeHereditary angioedema (HAE) is a rare disease caused by a C1 inhibitor (C1-INH) deficit. Clinically, HAE is manifested by repeated episodes of localized subcutaneous or submucosal oedema attacks. Managing HAE patients in pregnancy is challenging, since there are only limited data on the safety and efficacy of various therapeutic approaches.MethodsWe present our clinical experience treating acute HAE attacks during pregnancy in six consecutive patients.ResultsDuring the pregnancies, 79 HAE attacks occurred. The most frequent were abdominal 53 (67.1%) followed by peripheral 21 (26.6%), facial 10 (12.7%), and laryngeal 10 (12.7%) oedemas; 13 (16.5%) attacks were combined. Fifty (63.3%) attacks were treated with recombinant human C1-INH (rhC1-INH); 17 (21.5%) with plasma-derived, pasteurized, nanofiltered C1-INH (pnfC1-INH); 13 (16.5%) with icatibant; and 1 (1.3%) with plasma-derived, nanofiltered C1-INH (nfC1-INH). Treatment had to be repeated in 5 attacks (6.3%). All six deliveries (one caesarean section and five spontaneous vaginal deliveries) were complication free. All pregnancies went to the full term and the patients delivered healthy babies with a birth weight ranging from 2850 to 3690g. No congenital abnormalities were detected in the neonates. No abortions occurred.ConclusionsOur results show good C1-INH or icatibant treatment efficacy for HAE attacks in pregnancy. The treatment by the first drug used was effective in 93.7% of all attacks. In 6.3% of attacks, a second treatment had to be used. No adverse effects were observed.

Návaznosti

MUNI/A/0925/2017, interní kód MU
Název: Poruchy tvorby protilátek a komplementového systému
Investor: Masarykova univerzita, Poruchy tvorby protilátek a komplementového systému, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-28732A, projekt VaV
Název: Vliv granulocytů a monocytů na vznik a rozvoj imunodeficitních chorob a dalších imunopatologických dějů
NV16-34414A, projekt VaV
Název: Určení genových oblastí náchylných ke vzniku mutací ovlivňujících sestřih mRNA
NV18-05-00330, projekt VaV
Název: Genetická determinace závažnosti otoků podmíněných bradykininem u pacientů s hereditárním angioedémem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Genetická determinace závažnosti otoků podmíněných bradykininem u pacientů s hereditárním angioedémem