2018
Inzerčně/deleční polymorfizmus v genu pro angiotenzin konvertující enzym a vybraná onemocnění dutiny ústní u české populace
DEISSOVÁ, Tereza, Jakub KAŠTOVSKÝ, Michaela BARTOŠOVÁ, Martina KUKLETOVÁ, Antonín FASSMANN et. al.Základní údaje
Originální název
Inzerčně/deleční polymorfizmus v genu pro angiotenzin konvertující enzym a vybraná onemocnění dutiny ústní u české populace
Název anglicky
Insertion/deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene and selected diseases of oral mucosa in the Czech population
Autoři
DEISSOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Jakub KAŠTOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Michaela BARTOŠOVÁ (703 Slovensko, domácí), Martina KUKLETOVÁ (203 Česká republika, domácí), Antonín FASSMANN (203 Česká republika, domácí), Jiřina BÁRTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jitka PETANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel KUKLÍNEK (203 Česká republika, domácí), Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí) a Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
XIX. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, Brno, 2018
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30208 Dentistry, oral surgery and medicine
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00101358
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova anglicky
angiotensin-converting enzyme; insertion/deletion polymorphism; recurrent aphthous stomatitis; dental caries; gingivitis
Změněno: 18. 1. 2019 14:49, Mgr. Tereza Deissová
V originále
Úvod: Angiotenzin-konvertující enzym (ACE) hraje roli v řadě procesů zahrnujících vývoj ledvin, kontrolu krevního tlaku a imunitních reakcí.1 Polymorfizmus I/D ACE je charakterizován přítomností (inzercí, I) nebo absencí (delecí, D) 250 bp dlouhé sekvence DNA v intronové oblasti ACE genu. U homozygotů DD byla zaznamenána nejvyšší koncentrace ACE v séru ve srovnání s nositeli ostatních genotypů.2 V naší předchozí studii byla alela D marginálně asociována s rizikem chronické parodontitidy u české populace.3 Cílem naší práce bylo analyzovat tento polymorfizmus u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou (RAS) a u dětí se zubním kazem a/nebo gingivitidou. Materiál a metoda: Do studie kontrol a případů bylo zahrnuto 86 dospělých pacientů s RAS a 214 zdravých kontrol. Dále bylo sledováno 220 dětí se zubním kazem raného dětství (ECC, zub kariézní, s výplní nebo extrahován pro kaz, kpe větší nebo rovno jedné) ve věku 2-6 let, 561 dětí se zubním kazem ve stálém chrupu (KPE větší nebo rovno jedné) a 182 dětí bez zubního kazu (KPE=0) ve věku 13-15 let ze studie ELSPAC. U 304 dětí ze studie ELSPAC byla pozorována gingivitida (gingivální index, GI větší nebo rovno jedné), zatímco 270 dětí mělo zdravou gingivu (GI=0). Stanovení ACE I/D polymorfizmu bylo založeno na principu realtime PCR s použitím TaqMan fluorescenčně značených sond. Výsledky: Prokázali jsme statisticky významný rozdíl ve frekvenci alel i genotypů II vs. ID+DD mezi dospělými pacienty s RAS a zdravými kontrolami (P<0,05; pouze u žen P<0,02). Ačkoliv asociace mezi polymorfizmem ACE I/D a zubním kazem v dočasném chrupu nebyla pozorována, statisticky signifikantní rozdíl ve frekvenci genotypů II+ID vs. DD jsme nalezli mezi dětmi se zubním kazem ve stálém chrupu (KPE větší nebo rovno jedné/KPE větší nebo rovno čtyřem) a dětmi bez zubního kazu (KPE=0) (P<0,05/P<0,01; pouze u dívek P<0,05). Polymorfizmus ACE I/D byl asociován také s manifestací gingivitidy, ale pouze u chlapců (P<0,05). Závěr: Alela D a genotyp DD polymorfizmu ACE I/D může ovlivnit náchylnost osob k RAS, ke gingivitidě i k zubnímu kazu ve stálém chrupu, nikoliv však k ECC v české populaci. V jednotlivých studiích byl pozorován faktor pohlaví jako důležitý determinant asociace polymorfizmu ACE I/D s vybranými onemocněními dutiny ústní. Poděkování: Tato studie byla podpořena granty NV17-30439A, NV15-29336A a GAČR GB14-37368G, projektem MUNI/A/1008/2017 a z prostředků poskytnutých Lékařskou fakultou MU juniorskému výzkumníkovi Petře Bořilové Linhartové.
Anglicky
The aim of our study was to analyze insertion/deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene in patients with recurrent aphthous stomatitis (RAS) and children with dental caries and/or gingivitis.
Návaznosti
| GB14-37368G, projekt VaV |
| ||
| MUNI/A/1008/2017, interní kód MU |
| ||
| NV15-29336A, projekt VaV |
| ||
| NV17-30439A, projekt VaV |
| ||
| ROZV/24/LF/2018, interní kód MU |
|