KUČÍRKOVÁ, Tereza, Marek STIBOREK, Monika DÚCKA, Jarmila NAVRÁTILOVÁ, Jelena BOGDANOVIČ PRISTOV, Ana POPOVIČ-BIJELIČ, Snežana VOJVODIČ, Jan PREISLER, Viktor KANICKÝ, Jan ŠMARDA, Ivan SPASOJEVIČ a Petr BENEŠ. Anti-cancer effects of wedelolactone: interactions with copper and subcellular localization. Metallomics. ROYAL SOC CHEMISTRY THOMAS GRAHAM HOUSE, SCIENCE PARK, MILTON RD, CAMBRIDGE CB4 0WF, CAMBS, ENGLAND, 2018, roč. 10, č. 10, s. 1524-1531. ISSN 1756-5901. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1039/c8mt00191j.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Anti-cancer effects of wedelolactone: interactions with copper and subcellular localization
Autoři KUČÍRKOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Marek STIBOREK (203 Česká republika, domácí), Monika DÚCKA (703 Slovensko, domácí), Jarmila NAVRÁTILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jelena BOGDANOVIČ PRISTOV (688 Srbsko), Ana POPOVIČ-BIJELIČ (688 Srbsko), Snežana VOJVODIČ (688 Srbsko), Jan PREISLER (203 Česká republika, domácí), Viktor KANICKÝ (203 Česká republika, domácí), Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí), Ivan SPASOJEVIČ (688 Srbsko) a Petr BENEŠ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Metallomics, ROYAL SOC CHEMISTRY THOMAS GRAHAM HOUSE, SCIENCE PARK, MILTON RD, CAMBRIDGE CB4 0WF, CAMBS, ENGLAND, 2018, 1756-5901.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.571
Kód RIV RIV/00216224:14310/18:00101363
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c8mt00191j
UT WoS 000448343400014
Klíčová slova anglicky Breast cancer; copper; lysosome; redox interactions; wedelolactone
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Michal Petr, učo 65024. Změněno: 23. 4. 2024 12:42.
Anotace
Wedelactone (WL), a plant polyphenolic derivative of coumestan, represents a promising anti-cancer agent. The underlying mechanisms of its action are not fully understood and appear to involve interplay with copper ions. Herein, we examined coordination and redox interactions of WL with copper ions in phosphate buffer (pH 7), and in two breast cancer cell lines. EPR, UV-Vis and fluorescence spectroscopy showed that WL and copper ions build a coordination complex and distorted tetrahedral geometry. WL showed strong fluorescence that was quenched by copper ions. The sequestration of the intracellular copper pool with neocuproine led to a significant drop in the cytotoxic effects of WL, whereas the co-application of copper ions and WL and the formation of an extracellular complex suppressed both the cytotoxic effects of WL and copper loading. Fluorescence microscopy showed that WL is mainly localized in the cytosol and significantly less in the nuclei. WL fluorescence was stronger in cells pretreated with neocuproine, implying that the complex of WL and copper ions is formed inside the cells. WL caused a two-fold increase in the lysosomal level of copper as well as copper-dependent lysosome membrane permeabilization. On the other hand, the protective effects of overexpression of thioredoxin 1 imply that WL exerts the main oxidative impact inside the nucleus. The interactions of WL with copper may be essential for therapeutic performance and selectivity against cancer cells, taking into account that a number of cancer types, including breast cancer, exhibit increased intratumoral copper levels or altered copper distribution.
Návaznosti
GA18-16583S, projekt VaVNázev: Zobrazovací hmotnostní spektrometrie jednotlivých nanočástic
Investor: Grantová agentura ČR, Zobrazovací hmotnostní spektrometrie jednotlivých nanočástic
MUNI/A/0824/2017, interní kód MUNázev: Podpora výzkumné činnosti studentů molekulární biologie a genetiky 6 (Akronym: MolBiolGen)
Investor: Masarykova univerzita, Podpora výzkumné činnosti studentů molekulární biologie a genetiky 6, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/G/0974/2016, interní kód MUNázev: Optimalizace cílené terapie kolorektálního karcinomu ovlivňováním účinnosti penetrace a cytotoxicity regulátorů buněčných signalizací
Investor: Masarykova univerzita, Optimalizace cílené terapie kolorektálního karcinomu ovlivňováním účinnosti penetrace a cytotoxicity regulátorů buněčných signalizací, INTERDISCIPLINARY - Mezioborové výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 23. 7. 2024 17:26