2018
Inactivation of PLK4-STIL Module Prevents Self-Renewal and Triggers p53-Dependent Differentiation in Human Pluripotent Stem Cells
RENZOVÁ, Tereza, Dáša BOHAČIAKOVÁ, Milan EŠNER, Veronika POSPÍŠILOVÁ, Tomáš BÁRTA et. al.Základní údaje
Originální název
Inactivation of PLK4-STIL Module Prevents Self-Renewal and Triggers p53-Dependent Differentiation in Human Pluripotent Stem Cells
Autoři
RENZOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Dáša BOHAČIAKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Milan EŠNER (203 Česká republika, domácí), Veronika POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomáš BÁRTA (203 Česká republika, domácí), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí) a Lukáš ČAJÁNEK (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
STEM CELL REPORTS, CAMBRIDGE, CELL PRESS, 2018, 2213-6711
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.499
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00101379
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000446691800011
Klíčová slova anglicky
PLK4-STIL module
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 14. 11. 2024 14:00, Mgr. Eva Dubská
Anotace
V originále
Centrioles account for centrosomes and cilia formation. Recently, a link between centrosomal components and human developmental disorders has been established. However, the exact mechanisms how centrosome abnormalities influence embryogenesis and cell fate are not understood. PLK4-STIL module represents a key element of centrosome duplication cycle. We analyzed consequences of inactivation of the module for early events of embryogenesis in human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). We demonstrate that blocking of PLK4 or STIL functions leads to centrosome loss followed by both p53-dependent and -independent defects, including prolonged cell divisions, upregulation of p53, chromosome instability, and, importantly, reduction of pluripotency markers and induction of differentiation. We show that the observed loss of key stem cells properties is connected to alterations in mitotic timing and protein turnover. In sum, our data define a link between centrosome, its regulators, and the control of pluripotency and differentiation in PSCs.
Návaznosti
GJ15-18316Y, projekt VaV |
| ||
GJ16-03269Y, projekt VaV |
| ||
GJ16-24004Y, projekt VaV |
| ||
GJ18-25429Y, projekt VaV |
| ||
MUNI/E/1310/2017, interní kód MU |
| ||
MUNI/G/1131/2017, interní kód MU |
| ||
ROZV/24/LF/2016, interní kód MU |
| ||
ROZV/24/LF/2018, interní kód MU |
| ||
ROZV/25/LF/2017, interní kód MU |
| ||
90062, velká výzkumná infrastruktura |
|