2018
Butylacrylate-nucleobase Conjugates as Targets for Two-step Redox Labeling of DNA with an Osmium Tetroxide Complex
HAVRANOVA-VIDLAKOVA, P., J. SPACEK, L. VITOVA, M. HERMANOVA, J. DADOVA et. al.Základní údaje
Originální název
Butylacrylate-nucleobase Conjugates as Targets for Two-step Redox Labeling of DNA with an Osmium Tetroxide Complex
Autoři
HAVRANOVA-VIDLAKOVA, P. (203 Česká republika), J. SPACEK (203 Česká republika), L. VITOVA (203 Česká republika), M. HERMANOVA (203 Česká republika), J. DADOVA (203 Česká republika), V. RAINDLOVA (203 Česká republika), M. HOCEK (203 Česká republika), Miroslav FOJTA (203 Česká republika, garant, domácí) a L. HAVRAN (203 Česká republika)
Vydání
Electroanalysis, WEINHEIM, WILEY-VCH Verlag GmbH, 2018, 1040-0397
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10405 Electrochemistry
Stát vydavatele
Německo
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.691
Kód RIV
RIV/00216224:14740/18:00104757
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000424874800024
Klíčová slova anglicky
Osmium tetroxide; modified DNA; butyl acrylate; terminal deoxynucleotidyl transferase; primer extension; voltammetry
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 3. 2019 11:12, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
Modification of nucleic acids with osmium tetroxide reagents (Os,L, such as OsO4,2,2-bipyridine, Os,bpy) has been applied in redox DNA labeling, in probing DNA structure as well as in studies of DNA interactions with other molecules. In natural DNA, primarily thymine residues form adducts with the Os,bpy in a structure selective manner. In this paper we introduce a new two-step technique of DNA modification with the electroactive Os,bpy, consisting in enzymatic construction of DNA bearing butyl acrylate (BA) moieties attached to uracil at C5 or to 7-deaza adenine at C7, followed by chemical modification of a reactive C=C double bond in the acrylate residue. We demonstrate a facile modification of the BA conjugates in both single- and double-stranded (ds) DNA under conditions when modification within the nucleobase rings in ds DNA is hindered. Various DNA-Os,bpy adducts can easily be analyzed electrochemically and distinguished by different redox potentials. The two-step procedure appears to be applicable in osmium redox labelling of ds DNA.