2018
Insulin resistance is an underlying mechanism of impaired glucose metabolism during nilotinib therapy
RÁČIL, Zdeněk, Eva KORIŤÁKOVÁ, Tomasz SACHA, Hana KLAMOVA, Petra BELOHLAVKOVA et. al.Základní údaje
Originální název
Insulin resistance is an underlying mechanism of impaired glucose metabolism during nilotinib therapy
Autoři
RÁČIL, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Eva KORIŤÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomasz SACHA (616 Polsko), Hana KLAMOVA (203 Česká republika), Petra BELOHLAVKOVA (203 Česká republika), Edgar FABER (203 Česká republika), Delphine REA (250 Francie), Ludmila MALASKOVA (203 Česká republika), Jiřina PROCHÁZKOVÁ (203 Česká republika), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jaroslava VOGLOVA (203 Česká republika), Joanna WACLAW (616 Polsko), Petr CETKOVSKY (203 Česká republika), Pavel ZAK (203 Česká republika) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
American Journal of Hematology, Hoboken, John Wiley & Sons, 2018, 0361-8609
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 6.137
Kód RIV
RIV/00216224:14110/18:00104917
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000447533300007
Klíčová slova anglicky
nilotinib therapy
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 5. 2019 14:30, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Impaired glucose metabolism (IGM) with hyperglycemia represents one of the most frequently observed adverse events (AE) during nilotinib therapy of chronic myeloid leukemia (CML). The exact mechanism of IGM remains controversial. Although a case report has shown a decrease in insulin secretion1 , our previous pilot data suggested development of insulin resistance as a possible mechanism.2 In this prospective study we aimed to confirm results from our pilot study using a larger cohort of CML patients treated with nilotinib and to compare results with data obtained on control groups receiving imatinib and dasatinib.
Návaznosti
NV17-30397A, projekt VaV |
|