ŠPINAROVÁ, Lenka a Jindřich ŠPINAR. Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2. Intervenční a akutní kardiologie. Olomouc: SOLEN, 2018, roč. 17, č. 4, s. 243-245. ISSN 1213-807X.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2
Název česky Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2
Název anglicky The RELAX-AHF2 Trial:RELAXin in Acute Heart Failure-2
Autoři ŠPINAROVÁ, Lenka a Jindřich ŠPINAR.
Vydání Intervenční a akutní kardiologie, Olomouc, SOLEN, 2018, 1213-807X.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky akutní srdeční selhání,serelaxin,kardiovaskulární mortalita,celková mortalita,bezpečnost podání
Klíčová slova anglicky acute heart failure, serelaxin,cardiovascular mortality, overall mortality, safety
Změnil Změnila: prof. MUDr. Lenka Špinarová, Ph.D., FESC, učo 1051. Změněno: 17. 12. 2018 15:27.
Anotace
Serelaxin je lidský rekombinantní relaxin-2 s výhodnými hemodynamickými vlastnostmi. Studie RELAX-AHF vzbudila naději, že by tento preparát mohl ovlivnit mortalitu u pacientů s akutní dekompensací srdečního selhání. Studie RELAX AHF2 měla potvrdit tento předpoklad. Bylo sledováno podání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po přidání této látky ke standardní medikaci srdečního selhání nedošlo ke klinickému zlepšení do 5. dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nedošlo rovněž ke snížení celkové mortality do 180 dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerovaný, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.
Anotace anglicky
Serelaxin is a recombinant form of human relaxin-2 with favourable haemodynamic properties.The RELAX AHF trial tested this substance in patients with acute heart failure. There was no improvement in 5 days hospitalisation and no reduction in 180 days cardiovascular mortality. There was no difference in all-cause mortality. The study was well tolerated with adverse effects comparable to placebo.
VytisknoutZobrazeno: 10. 10. 2024 04:11