2018
Dishevelled has a YAP nuclear export function in a tumor suppressor context-dependent manner
LEE, Y., N.H. KIM, E.S. CHO, J.H. YANG, Y.H. CHA et. al.Základní údaje
Originální název
Dishevelled has a YAP nuclear export function in a tumor suppressor context-dependent manner
Autoři
LEE, Y. (410 Korejská republika), N.H. KIM (410 Korejská republika), E.S. CHO (410 Korejská republika), J.H. YANG (410 Korejská republika), Y.H. CHA (410 Korejská republika), H.E. KANG (410 Korejská republika), J.S. YUN (410 Korejská republika), S.B. CHO (410 Korejská republika), S.H. LEE (410 Korejská republika), Petra PACLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomasz Witold RADASZKIEWICZ (616 Polsko, domácí), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant, domácí), C.G. KANG (410 Korejská republika), Y.S. YUK (410 Korejská republika), S.Y. CHA (410 Korejská republika), S.Y. KIM (410 Korejská republika), H.S. KIM (410 Korejská republika) a J.I. YOOK (410 Korejská republika)
Vydání
Nature Communications, London, Nature Publishing Group, 2018, 2041-1723
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 11.878
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00101504
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000434927300002
Klíčová slova anglicky
ACTIVATED PROTEIN-KINASE; PLANAR CELL POLARITY; ORGAN SIZE CONTROL; HIPPO PATHWAY; BETA-CATENIN; ENERGY STRESS; CONTACT INHIBITION; SIGNALING-PATHWAY; CANCER; LKB1
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 23. 4. 2024 13:02, Mgr. Michal Petr
Anotace
V originále
Phosphorylation-dependent YAP translocation is a well-known intracellular mechanism of the Hippo pathway; however, the molecular effectors governing YAP cytoplasmic translocation remains undefined. Recent findings indicate that oncogenic YAP paradoxically suppresses Wnt activity. Here, we show that Wnt scaffolding protein Dishevelled (DVL) is responsible for cytosolic translocation of phosphorylated YAP. Mutational inactivation of the nuclear export signal embedded in DVL leads to nuclear YAP retention, with an increase in TEAD transcriptional activity. DVL is also required for YAP subcellular localization induced by E-cadherin, a-catenin, or AMPK activation. Importantly, the nuclear-cytoplasmic trafficking is dependent on the p53-Lats2 or LKB1-AMPK tumor suppressor axes, which determine YAP phosphorylation status. In vivo and clinical data support that the loss of p53 or LKB1 relieves DVL-linked reciprocal inhibition between the Wnt and nuclear YAP activity. Our observations provide mechanistic insights into controlled proliferation coupled with epithelial polarity during development and human cancer.
Návaznosti
GA17-16680S, projekt VaV |
| ||
GA18-17658S, projekt VaV |
|