2018
The planar cell polarity protein VANG-1/Vangl negatively regulates Wnt/beta-catenin signaling through a Dvl dependent mechanism
MENTINK, R.A., L. RELLA, Tomasz Witold RADASZKIEWICZ, Tomáš GYBEĽ, M.C. BETIST et. al.Základní údaje
Originální název
The planar cell polarity protein VANG-1/Vangl negatively regulates Wnt/beta-catenin signaling through a Dvl dependent mechanism
Autoři
MENTINK, R.A. (528 Nizozemské království), L. RELLA (528 Nizozemské království), Tomasz Witold RADASZKIEWICZ (616 Polsko, domácí), Tomáš GYBEĽ (703 Slovensko, domácí), M.C. BETIST (528 Nizozemské království), Vítězslav BRYJA (203 Česká republika, garant, domácí) a H.C. KORSWAGEN (528 Nizozemské království)
Vydání
PLoS Genetics, San Francisco, Public Library of Science, 2018, 1553-7404
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.224
Kód RIV
RIV/00216224:14310/18:00101505
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000455099000023
Klíčová slova anglicky
CANONICAL WNT PATHWAY; C. ELEGANS; NEUROBLAST MIGRATION; GENE-EXPRESSION; VANGL2; GASTRULATION; MUTATIONS; DIVISION; AXIS; PHOSPHORYLATION
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 4. 2019 09:34, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Van Gogh-like (Vangl) and Prickle (Pk) are core components of the non-canonical Wnt planar cell polarity pathway that controls epithelial polarity and cell migration. Studies in vertebrate model systems have suggested that Vangl and Pk may also inhibit signaling through the canonical Wnt/beta-catenin pathway, but the functional significance of this potential crosstalk is unclear. In the nematode C. elegans, the Q neuroblasts and their descendants migrate in opposite directions along the anteroposterior body axis. The direction of these migrations is specified by Wnt signaling, with activation of canonical Wnt signaling driving posterior migration, and non-canonical Wnt signaling anterior migration. Here, we show that the Vangl ortholog VANG-1 influences the Wnt signaling response of the Q neuroblasts by negatively regulating canonical Wnt signaling. This inhibitory activity depends on a carboxyterminal PDZ binding motif in VANG-1 and the Dishevelled ortholog MIG-5, but is independent of the Pk ortholog PRKL-1. Moreover, using Vangl1 and Vangl2 double mutant cells, we show that a similar mechanism acts in mammalian cells. We conclude that cross-talk between VANG-1/Vangl and the canonical Wnt pathway is an evolutionarily conserved mechanism that ensures robust specification of Wnt signaling responses.
Návaznosti
GA17-16680S, projekt VaV |
| ||
GA18-17658S, projekt VaV |
|