J 2019

Determination of lansoprazole, 5-hydroxylansoprazole, and lansoprazole sulfone in human plasma for CYP2C19 and CYP3A4 phenotyping

KOSTOLANSKÁ, Katarína, Ondřej PEŠ, Ondřej ZENDULKA, Jan MÁCHAL, Jan JUŘICA et. al.

Základní údaje

Originální název

Determination of lansoprazole, 5-hydroxylansoprazole, and lansoprazole sulfone in human plasma for CYP2C19 and CYP3A4 phenotyping

Autoři

KOSTOLANSKÁ, Katarína (703 Slovensko, domácí), Ondřej PEŠ (203 Česká republika, domácí), Ondřej ZENDULKA (203 Česká republika, domácí), Jan MÁCHAL (203 Česká republika, domácí) a Jan JUŘICA (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Chemical Papers, Slovenská akadémia vied, 2019, 2585-7290

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10406 Analytical chemistry

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.680

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00109056

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000488930200009

Klíčová slova anglicky

Cytochrome P450; Phenotype; Lansoprazole; 5-Hydroxylansoprazole; Lansoprazole sulfone; Liquid chromatography; Mass spectrometry; Metabolites;

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 6. 2020 14:01, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

A simple and sensitive liquid chromatography method with absorbance or mass spectrometry detection was developed and validated for the determination of lansoprazole, lansoprazole sulfone, and 5-hydroxylansorpazole in human serum with omeprazole as an internal standard. Analytes were, after an extraction step with a mixture of isopropyl alcohol: dichloromethane (2:8, v/v), separated in a gradient elution (acetonitrile: 20 mM ammonium formate) and detected at 280 and 300 nm or by monitoring selective reactions in a triple quadrupole mass analyzer. The limits of detection were, for all analytes, below 2 ng/mL and 3 pg/mL in the LC UV and LC MS method, respectively. The combined linear dynamic range exceeded 5 orders of magnitude. The method was successfully applied in the assessment of CYP2C19 and CYP3A4 metabolic phenotypes in ST-elevated myocardial infarction patients receiving novel anticoagulant treatment.

Návaznosti

MUNI/A/0910/2017, interní kód MU
Název: Studium molekulární podstaty vybraných patologických stavů a onemocnění (Akronym: stumopo)
Investor: Masarykova univerzita, Studium molekulární podstaty vybraných patologických stavů a onemocnění, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1132/2017, interní kód MU
Název: Behaviorální psychofarmakologie a farmakokinetika v preklinickém výzkumu léčiv
Investor: Masarykova univerzita, Behaviorální psychofarmakologie a farmakokinetika v preklinickém výzkumu léčiv, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
ROZV/24/LF/2018, interní kód MU
Název: LF - Příspěvek na IP 2108
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek na IP 2108, Interní rozvojové projekty