2019
Determination of lansoprazole, 5-hydroxylansoprazole, and lansoprazole sulfone in human plasma for CYP2C19 and CYP3A4 phenotyping
KOSTOLANSKÁ, Katarína, Ondřej PEŠ, Ondřej ZENDULKA, Jan MÁCHAL, Jan JUŘICA et. al.Základní údaje
Originální název
Determination of lansoprazole, 5-hydroxylansoprazole, and lansoprazole sulfone in human plasma for CYP2C19 and CYP3A4 phenotyping
Autoři
KOSTOLANSKÁ, Katarína (703 Slovensko, domácí), Ondřej PEŠ (203 Česká republika, domácí), Ondřej ZENDULKA (203 Česká republika, domácí), Jan MÁCHAL (203 Česká republika, domácí) a Jan JUŘICA (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Chemical Papers, Slovenská akadémia vied, 2019, 2585-7290
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 1.680
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00109056
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000488930200009
Klíčová slova anglicky
Cytochrome P450; Phenotype; Lansoprazole; 5-Hydroxylansoprazole; Lansoprazole sulfone; Liquid chromatography; Mass spectrometry; Metabolites;
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 6. 2020 14:01, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
A simple and sensitive liquid chromatography method with absorbance or mass spectrometry detection was developed and validated for the determination of lansoprazole, lansoprazole sulfone, and 5-hydroxylansorpazole in human serum with omeprazole as an internal standard. Analytes were, after an extraction step with a mixture of isopropyl alcohol: dichloromethane (2:8, v/v), separated in a gradient elution (acetonitrile: 20 mM ammonium formate) and detected at 280 and 300 nm or by monitoring selective reactions in a triple quadrupole mass analyzer. The limits of detection were, for all analytes, below 2 ng/mL and 3 pg/mL in the LC UV and LC MS method, respectively. The combined linear dynamic range exceeded 5 orders of magnitude. The method was successfully applied in the assessment of CYP2C19 and CYP3A4 metabolic phenotypes in ST-elevated myocardial infarction patients receiving novel anticoagulant treatment.
Návaznosti
MUNI/A/0910/2017, interní kód MU |
| ||
MUNI/A/1132/2017, interní kód MU |
| ||
ROZV/24/LF/2018, interní kód MU |
|