2019
Non-invasive electromechanical cell-based biosensors for improved investigation of 3D cardiac models
CALUORI, Guido, Jan PŘIBYL, Martin PEŠL, Šárka JELÍNKOVÁ, Vladimír ROTREKL et. al.Základní údaje
Originální název
Non-invasive electromechanical cell-based biosensors for improved investigation of 3D cardiac models
Autoři
CALUORI, Guido (380 Itálie, domácí), Jan PŘIBYL (203 Česká republika, domácí), Martin PEŠL (203 Česká republika, domácí), Šárka JELÍNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Vladimír ROTREKL (203 Česká republika, domácí), Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, garant, domácí) a Roberto RAITERI (380 Itálie)
Vydání
Biosensors & bioelectronics : the international journal for the professional involved with research, technology and applications of biosensors and related devices, Elsevier Science, 2019, 0956-5663
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30404 Biomaterials
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 10.257
Kód RIV
RIV/00216224:14740/19:00107272
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000451935500016
Klíčová slova anglicky
Excitation-contraction coupling; Human pluripotent stem cells; Cardiomyocytes; Atomic force microscopy; Microelectrode array; Drug testing
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 10. 2024 12:23, Mgr. Adéla Pešková
Anotace
V originále
Cardiomyocytes (CM) placed on microelectrode array (MEA) were simultaneously probed with cantilever from atomic force microscope (AFM) system. This electric,nanomechanical combination in real time recorded beating force of the CMs cluster and the triggering electric events. Such "organ-on-a-chip" represents a tool for drug development and disease modeling. The human pluripotent stem cells included the WT embryonic line CCTL14 and the induced dystrophin deficient line reprogrammed from fibroblasts of a patient affected by Duchenne Muscular Dystrophy (DMD, complete loss of dystrophin expression). Both were differentiated to CMs and employed with the AFM/MEA platform for diseased CMs’ drug response testing and DMD characterization. The dependence of cardiac parameters on extracellular Ca2+ was studied. The differential evaluation explained the observed effects despite variability of biological samples. The beta-adrenergic stimulation (isoproterenol) and antagonist trials (verapamil) addressed ionotropic and chronotropic cell line-dependent features. For the first time, a distinctive beating-force relation for DMD CMs was measured on the 3D cardiac in vitro model.
Návaznosti
GBP302/12/G157, projekt VaV |
| ||
LM2015043, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1087/2018, interní kód MU |
|