Našli, moji rádcové, našli ?

ŠURKOVÁ, Silvie, Jaroslav ŠTĚRBA a Viera BAJČIOVÁ. Našli, moji rádcové, našli ? In 14. Festival kazuistik, Pediatrická konference, Luhačovice. 2018. ISBN 978-80-906874-2-4.

Základní údaje

• Originální název: Našli, moji rádcové, našli ?
• Název česky: Našli, moji rádcové, našli ?
• Název anglicky: Did they find my counselors?
• Autoři: ŠURKOVÁ, Silvie (203 Česká republika, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí) a Viera BAJČIOVÁ (703 Slovensko, domácí).
• Vydání: 14. Festival kazuistik, Pediatrická konference, Luhačovice, 2018.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Konferenční abstrakt
• Obor: 30204 Oncology
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/18:00106297
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• ISBN: 978-80-906874-2-4
• Klíčová slova česky: Syndrom Kasabach Merrit;hemangiom
• Klíčová slova anglicky: Kasabach Merrit syndrome; hemangioma
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Syndrom Kasabach-Merritové je vzácná komplikace spojená s některými typy hemangiomů. Vyskytuje se typicky v ranném dětství a projevuje se zejména zvětšováním hemangiomu, trombocytopenií a koagulopatií různé závažnosti.Náš pacient byl již ve čtyřech týdnech věku hospitalizován pro chylózní ascites. Tehdy byla zjištěna závažná koagulopatie, anemie a trombocytopenie, nereagující na substituci. Na naši kliniku byl chlapeček plánovaně přijat ve třech měsících k došetření. Už před tím stačil projít mnoha vyšetřeními. Laboratorně byl mimo jiné vyloučen lopus antikoagulans, mikroangiopatická hemolitická anémie a hemolyticko-uremický syndrom a vysloveno tak bylo podezření na poměrně vzácnou diagnózu syndromu Kasabach Merritové.Těsně před překladem pak u pacienta proběhla epizoda až život ohrožujicí enterorrhagie.

Anotace anglicky

Kasabach-Merrita syndrome is a rare complication associated with some types of hemangiomas. It occurs typically in early childhood and is manifested in particular by increased hemangioma, thrombocytopenia and coagulopathy of varying severity. Our patient was hospitalized for chylotic ascites at four weeks of age. Then, severe coagulopathy, anemia and thrombocytopenia not responding to substitution were detected. At our clinic, the baby boy was scheduled to be admitted to treatment for three months. He had gone through many examinations before. In the laboratory, anticoagulants, microangiopathic haemolytic anemia and hemolytic uremic syndrome were excluded, and a relatively rare diagnosis of Kasabach Merrito was suspected. Immediately prior to translation, the patient experienced an episode of life-threatening enteral arthritis.

Návaznosti

• MUNI/A/1136/2017, interní kód MU: Název: Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k „liquid dynamic medicine“ a „N-of-1 clinical trials“

Investor: Masarykova univerzita, Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k „liquid dynamic medicine“ a „N-of-1 clinical trials“, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty