2019
A comparative study of myasthenic patients in the Czech and Slovak Republics
HORÁKOVÁ, Magda, I. MARTINKA, Stanislav VOHÁŇKA, P. ŠPALEK, Josef BEDNAŘÍK et. al.Základní údaje
Originální název
A comparative study of myasthenic patients in the Czech and Slovak Republics
Název česky
Srovnávací studie pacientů s myastenií České a Slovenské republiky
Autoři
HORÁKOVÁ, Magda (203 Česká republika, garant, domácí), I. MARTINKA (703 Slovensko), Stanislav VOHÁŇKA (203 Česká republika, domácí), P. ŠPALEK (703 Slovensko) a Josef BEDNAŘÍK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2019, 1210-7859
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30103 Neurosciences
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 0.377
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00109453
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000462991800006
Klíčová slova anglicky
myasthenia gravis; population characteristics; comparison; registries
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2020 08:50, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
Aim: Existing epidemiological studies of myasthenia feature differences in incidence, prevalence, age-and gender-specific incidences, mortality rate, and even the prevalence of myasthenia subtypes. The aim of this study was to compare the over all management of patients with myasthenia, the severity of the disease, and a number of clinical and laboratory characteristics and therapy approaches amongst patients in the Czech Republic and the Slovak Republic. Patients and methods: Data were retrospectively collected from two registries in the Czech Republic (Brno) and the Slovak Republic (Bratislava). Data were randomly matched by age of onset of myasthenia and gender. The resulting groups consisted of 152 patients each. Results: There was almost no significant difference between the matched groups. The clinical form, positivity of antibodies to acetylcholine receptor, Myasthenia Gravis Composite Score, time to diagnosis, and percentage of thymomas and thymectomy were not significantly different. There were significant differences only in the occurrence of limb weakness at the onset of disease and in the choice of treatment modality. Conclusions: Our data suggest that at least part of previously observed heterogeneity between populations might be based on different age and gender distribution.
Návaznosti
ROZV/25/LF/2017, interní kód MU |
|