J 2019

Lytic and genomic properties of spontaneous host-range Kayvirus mutants prove their suitability for upgrading phage therapeutics against staphylococci

BOTKA, Tibor, Roman PANTŮČEK, Ivana MAŠLAŇOVÁ, Martin BENEŠÍK, Petr PETRÁŠ et. al.

Základní údaje

Originální název

Lytic and genomic properties of spontaneous host-range Kayvirus mutants prove their suitability for upgrading phage therapeutics against staphylococci

Autoři

BOTKA, Tibor (203 Česká republika, domácí), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika, garant, domácí), Ivana MAŠLAŇOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin BENEŠÍK (203 Česká republika, domácí), Petr PETRÁŠ (203 Česká republika), Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavla HAVLÍČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marian VARGA (203 Česká republika, domácí), Helena ŽEMLIČKOVÁ (203 Česká republika), Ivana KOLÁČKOVÁ (203 Česká republika), Martina FLORIANOVÁ (203 Česká republika), Vladislav JAKUBŮ (203 Česká republika), Renata KARPÍŠKOVÁ (203 Česká republika) a Jiří DOŠKAŘ (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Scientific Reports, London, Nature Publishing Group, 2019, 2045-2322

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10603 Genetics and heredity

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.998

Kód RIV

RIV/00216224:14310/19:00107363

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000462990000017

Klíčová slova anglicky

Kayvirus; Viral genetics; Phage Therapy; Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus; Host Range; Genetic Polymorphisms

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 2. 2023 13:06, Mgr. Tibor Botka, Ph.D.

Anotace

V originále

Lytic bacteriophages are valuable therapeutic agents against bacterial infections. There is continual effort to obtain new phages to increase the effectivity of phage preparations against emerging phage-resistant strains. Here we described the genomic diversity of spontaneous host-range mutants of kayvirus 812. Five mutant phages were isolated as rare plaques on phage-resistant Staphylococcus aureus strains. The host range of phage 812-derived mutants was 42% higher than the wild type, determined on a set of 186 methicillin-resistant S. aureus strains representing the globally circulating human and livestock-associated clones. Comparative genomics revealed that single-nucleotide polymorphisms from the parental phage 812 population were fixed in next-step mutants, mostly in genes for tail and baseplate components, and the acquired point mutations led to diverse receptor binding proteins in the phage mutants. Numerous genome changes associated with rearrangements between direct repeat motifs or intron loss were found. Alterations occurred in host-takeover and terminal genomic regions or the endolysin gene of mutants that exhibited the highest lytic activity, which implied various mechanisms of overcoming bacterial resistance. The genomic data revealed that Kayvirus spontaneous mutants are free from undesirable genes and their lytic properties proved their suitability for rapidly updating phage therapeutics.

Návaznosti

GA18-13064S, projekt VaV
Název: Analýza interakcí mezi polyvalentním terapeutickým fágem druhu Twort-like a jeho hostitelem Staphylococcus aureus
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza interakcí mezi polyvalentním terapeutickým fágem druhu Twort-like a jeho hostitelem Staphylococcus aureus
NV16-29916A, projekt VaV
Název: Využití bakteriofágů v léčbě nozokomiálních infekcí spojených s multirezistencí či tvorbou biofilmu
QJ1510216, projekt VaV
Název: Fágová terapie infekcí vyvolaných Staphylococcus aureus v chovech hospodářských zvířat (Akronym: StafyFag)
Investor: Ministerstvo zemědělství ČR, Fágová terapie infekcí vyvolaných Staphylococcus aureus v chovech hospodářských zvířat

Přiložené soubory

s41598-019-41868-w.pdf
Požádat o autorskou verzi souboru