2019
Lytic and genomic properties of spontaneous host-range Kayvirus mutants prove their suitability for upgrading phage therapeutics against staphylococci
BOTKA, Tibor, Roman PANTŮČEK, Ivana MAŠLAŇOVÁ, Martin BENEŠÍK, Petr PETRÁŠ et. al.Základní údaje
Originální název
Lytic and genomic properties of spontaneous host-range Kayvirus mutants prove their suitability for upgrading phage therapeutics against staphylococci
Autoři
BOTKA, Tibor (203 Česká republika, domácí), Roman PANTŮČEK (203 Česká republika, garant, domácí), Ivana MAŠLAŇOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin BENEŠÍK (203 Česká republika, domácí), Petr PETRÁŠ (203 Česká republika), Vladislava RŮŽIČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavla HAVLÍČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Marian VARGA (203 Česká republika, domácí), Helena ŽEMLIČKOVÁ (203 Česká republika), Ivana KOLÁČKOVÁ (203 Česká republika), Martina FLORIANOVÁ (203 Česká republika), Vladislav JAKUBŮ (203 Česká republika), Renata KARPÍŠKOVÁ (203 Česká republika) a Jiří DOŠKAŘ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Scientific Reports, London, Nature Publishing Group, 2019, 2045-2322
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10603 Genetics and heredity
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.998
Kód RIV
RIV/00216224:14310/19:00107363
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000462990000017
Klíčová slova anglicky
Kayvirus; Viral genetics; Phage Therapy; Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus; Host Range; Genetic Polymorphisms
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 6. 2. 2023 13:06, Mgr. Tibor Botka, Ph.D.
Anotace
V originále
Lytic bacteriophages are valuable therapeutic agents against bacterial infections. There is continual effort to obtain new phages to increase the effectivity of phage preparations against emerging phage-resistant strains. Here we described the genomic diversity of spontaneous host-range mutants of kayvirus 812. Five mutant phages were isolated as rare plaques on phage-resistant Staphylococcus aureus strains. The host range of phage 812-derived mutants was 42% higher than the wild type, determined on a set of 186 methicillin-resistant S. aureus strains representing the globally circulating human and livestock-associated clones. Comparative genomics revealed that single-nucleotide polymorphisms from the parental phage 812 population were fixed in next-step mutants, mostly in genes for tail and baseplate components, and the acquired point mutations led to diverse receptor binding proteins in the phage mutants. Numerous genome changes associated with rearrangements between direct repeat motifs or intron loss were found. Alterations occurred in host-takeover and terminal genomic regions or the endolysin gene of mutants that exhibited the highest lytic activity, which implied various mechanisms of overcoming bacterial resistance. The genomic data revealed that Kayvirus spontaneous mutants are free from undesirable genes and their lytic properties proved their suitability for rapidly updating phage therapeutics.
Návaznosti
GA18-13064S, projekt VaV |
| ||
NV16-29916A, projekt VaV |
| ||
QJ1510216, projekt VaV |
|