2019
Updated results from the phase 3 HELIOS study of ibrutinib, bendamustine, and rituximab in relapsed chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma
FRASER, G., P. CRAMER, F. DEMIRKAN, R.S. SILVA, S. GROSICKI et. al.Základní údaje
Originální název
Updated results from the phase 3 HELIOS study of ibrutinib, bendamustine, and rituximab in relapsed chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma
Autoři
FRASER, G. (124 Kanada), P. CRAMER (276 Německo), F. DEMIRKAN (792 Turecko), R.S. SILVA (76 Brazílie), S. GROSICKI (616 Polsko), A. PRISTUPA (643 Rusko), A. JANSSENS (56 Belgie), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), N.L. BARTLETT (840 Spojené státy), M.S. DILHUYDY (250 Francie), H. PYLYPENKO (804 Ukrajina), J. LOSCERTALES (724 Španělsko), A. AVIGDOR (376 Izrael), S. RULE (826 Velká Británie a Severní Irsko), D. VILLA (124 Kanada), O. SAMOILOVA (643 Rusko), P. PANAGIOTIDIS (300 Řecko), A. GOY (840 Spojené státy), M.A. PAVLOVSKY (32 Argentina), C. KARLSSON (752 Švédsko), M. HALLEK (276 Německo), M. MAHLER (840 Spojené státy), M. SALMAN (840 Spojené státy), S. SUN (840 Spojené státy), C. PHELPS (840 Spojené státy), S. BALASUBRAMANIAN (840 Spojené státy), A. HOWES (826 Velká Británie a Severní Irsko) a A. CHANAN-KHAN (826 Velká Británie a Severní Irsko)
Vydání
Leukemia, London, Nature Publishing Group, 2019, 0887-6924
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 8.665
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00109488
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000463162400012
Klíčová slova anglicky
ibrutinib; bendamustine; rituximab
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 18. 4. 2019 11:29, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
We report follow-up results from the randomized, placebo-controlled, phase 3 HELIOS trial of ibrutinib+bendamustine and rituximab (BR) for previously treated chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) without deletion 17p. Overall, 578 patients were randomized 1: 1 to either ibrutinib (420 mg daily) or placebo, in combination with 6 cycles of BR, followed by ibrutinib or placebo alone. Median follow-up was 34.8 months (range: 0.1-45.8). Investigator-assessed median progression-free survival (PFS) was not reached for ibrutinib+BR, versus 14.3 months for placebo+BR (hazard ratio [HR] [95% CI], 0.206 [0.159-0.265]; P < 0.0001); 36-month PFS rates were 68.0% versus 13.9%, respectively. The results are consistent with the primary analysis findings (HR = 0.203, as assessed by independent review committee, with 17-month median follow-up). Median overall survival was not reached in either arm; HR (95% CI) for ibrutinib+BR versus placebo: 0.652 (0.454-0.935; P = 0.019). Minimal residual disease (MRD)-negative response rates were 26.3% for ibrutinib+BR and 6.2% for placebo+BR (P < 0.0001). Incidence of treatment-emergent adverse events (including grades 34) were generally consistent with the initial HELIOS report. These long-term data support improved survival outcomes and deepening responses with ibrutinib+BR compared with BR in relapsed CLL/SLL.