2019
Toward Robust Fully 3D Filopodium Segmentation and Tracking in Time-Lapse Fluorescence Microscopy
MAŠKA, Martin, Tereza NEČASOVÁ, David WIESNER, Dmitry SOROKIN, Igor PETERLÍK et. al.Základní údaje
Originální název
Toward Robust Fully 3D Filopodium Segmentation and Tracking in Time-Lapse Fluorescence Microscopy
Autoři
MAŠKA, Martin (203 Česká republika, garant, domácí), Tereza NEČASOVÁ (203 Česká republika, domácí), David WIESNER (203 Česká republika, domácí), Dmitry SOROKIN (643 Rusko), Igor PETERLÍK (703 Slovensko, domácí), Vladimír ULMAN (203 Česká republika) a David SVOBODA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Taipei, 26th IEEE International Conference on Image Processing, od s. 819-823, 5 s. 2019
Nakladatel
IEEE
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Stať ve sborníku
Obor
10201 Computer sciences, information science, bioinformatics
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání
elektronická verze "online"
Odkazy
Kód RIV
RIV/00216224:14330/19:00107396
Organizační jednotka
Fakulta informatiky
ISBN
978-1-5386-6249-6
ISSN
UT WoS
000521828600163
Klíčová slova anglicky
Benchmark dataset; synthetic image data; filopodium segmentation; filopodium tracking
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 4. 2020 16:28, RNDr. Pavel Šmerk, Ph.D.
Anotace
V originále
Development, parameter tuning, and objective benchmarking of bioimage analysis workflows heavily rely on the availability of diverse bioimage datasets accompanied by reference annotations. In this paper, we present a new benchmark dataset, FiloData3D, designed for in-depth performance assessments of fully 3D filopodium segmentation and tracking algorithms that emerged recently in the field. It consists of 180 synthetic, fully annotated, 3D time-lapse sequences of single lung cancer cells, combining different cell shapes, signal-to-noise ratios, and anisotropy ratios, which are the well-known factors that influence the quality of segmentation and tracking results. Using FiloData3D, we show that the number of filopodia and their lengths extracted are significantly underestimated in the case of traditional 2D protocols that prevail in daily practice compared to fully 3D measurements, calling for a procedural change in filopodial analyses of 3D+t bioimage data.
Návaznosti
EF16_013/0001775, projekt VaV |
| ||
GA17-05048S, projekt VaV |
| ||
LTC17016, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1018/2018, interní kód MU |
| ||
MUNI/A/1040/2018, interní kód MU |
|