ŘÍČNÁ, Dita, Martina LENGEROVÁ, Matěj BEZDÍČEK, Iva KOCMANOVÁ, Lubos DRGONA, Barbora WEINBERGEROVÁ, Jiří MAYER a Zdeněk RÁČIL. Detection and identification of fungi in bronchoalveolar lavage fluid from immunocompromised patients using panfungal PCR. Folia microbiologica. Dordrecht: Springer, 2019, roč. 64, č. 3, s. 421-428. ISSN 0015-5632. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s12223-018-00669-w.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Detection and identification of fungi in bronchoalveolar lavage fluid from immunocompromised patients using panfungal PCR
Autoři ŘÍČNÁ, Dita (203 Česká republika, domácí), Martina LENGEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Matěj BEZDÍČEK (203 Česká republika, domácí), Iva KOCMANOVÁ (203 Česká republika), Lubos DRGONA (703 Slovensko), Barbora WEINBERGEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí).
Vydání Folia microbiologica, Dordrecht, Springer, 2019, 0015-5632.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.730
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00108353
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s12223-018-00669-w
UT WoS 000468847600014
Klíčová slova anglicky fungal pneumonia
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 12. 7. 2019 16:43.
Anotace
Rapid diagnostics of fungal pneumonia and initiation of appropriate therapy are still challenging. In this study, we used two panfungal assays to test bronchoalveolar lavage fluid (BALF) samples to prove their ability to confirm invasive fungal disease diagnosis and identify causative agents. Two methods targeting different fungal rDNA regions were used, and the obtained PCR products were sequenced directly or after cloning. In total, 106 BALF samples from 104 patients were tested. After sequencing, we obtained 578 sequences. Four hundred thirty-seven sequences were excluded from further analysis due to duplication (n=335) or similarity with sequences detected in the extraction control sample (n=102); 141 unique sequences were analyzed. Altogether, 23/141 (16%) of the fungi detected belonged to pathogenic species, and 63/141 (45%) were identified as various yeasts; a variety of environmental or very rare fungal human pathogens represented 29/141 (21%) of the total and 26/141 (18%) were described as uncultured fungus. Panfungal PCR detected fungal species that would be missed by specific methods in only one case (probable cryptococcosis). Panfungal PCR followed by sequencing has limited use for testing BALF samples due to frequent commensal or environmental fungal species pickup.
Návaznosti
MUNI/A/1105/2018, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VI (Akronym: VýDiTeHeMA VI)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VI, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
TE02000058, projekt VaVNázev: Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu (Akronym: MOLDIMED)
Investor: Technologická agentura ČR, Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu
VytisknoutZobrazeno: 10. 5. 2024 03:30