J 2019

Prediction of neuroblastoma cell response to treatment with natural or synthetic retinoids using selected protein biomarkers

DOBROTKOVÁ, Viera, Petr CHLAPEK, Marta JEŽOVÁ, Kateřina ADÁMKOVÁ, Pavel MAZÁNEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Prediction of neuroblastoma cell response to treatment with natural or synthetic retinoids using selected protein biomarkers

Autoři

DOBROTKOVÁ, Viera (703 Slovensko, domácí), Petr CHLAPEK (203 Česká republika, domácí), Marta JEŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Kateřina ADÁMKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel MAZÁNEK (203 Česká republika, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí) a Renata VESELSKÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

PLOS ONE, San Francisco, Public Library of Science, 2019, 1932-6203

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30204 Oncology

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.740

Kód RIV

RIV/00216224:14310/19:00108499

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000471234500064

Klíčová slova anglicky

Neuroblastoma; induced differentiation; retinoids; retinoic acid; bexarotene; fenretinide; biomarkers

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2020 09:53, Mgr. Marie Šípková, DiS.

Anotace

V originále

Although the administration of retinoids represents an important part of treatment for children suffering from high-risk neuroblastomas, approximately 50% of these patients do not respond to this therapy or develop resistance to retinoids during treatment. Our study focused on the comparative analysis of the expression of five genes and corresponding proteins (DDX39A, HMGA1, HMGA2, HOXC9 and PBX1) that have recently been discussed as possible predictive biomarkers of clinical response to retinoid differentiation therapy. Expression of these five candidate biomarkers was evaluated at both the mRNA and protein level in the same subset of 8 neuroblastoma cell lines after treatment with natural or synthetic retinoids. We found that the cell lines that were HMGA2-positive and/or HOXC9-negative have a reduced sensitivity to retinoids. Furthermore, the experiments revealed that the retinoid-sensitive cell lines showed a uniform pattern of change after treatment with both natural and sensitive retinoids: increased DDX39A and decreased PBX1 protein levels. Our results showed that in NBL cells, these putative protein biomarkers are associated with sensitivity or resistance to retinoids, and their endogenous or induced expression can distinguish between these two phenotypes.

Návaznosti

MUNI/A/1586/2018, interní kód MU
Název: Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k "liquid dynamic medecine" a "N-of-1 clinical trials" (Akronym: Personalizovaná léčba v dětské onkologii)
Investor: Masarykova univerzita, Personalizovaná léčba v dětské onkologii: na cestě k "liquid dynamic medecine" a "N-of-1 clinical trials", DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-34621A, projekt VaV
Název: Kandidátní biomarkery rezistence k retinoidům u dětí s vysoce rizikovými neuroblastomy