2019
Detection of a deletion at 22q11 locus involving ZNF280A/ZNF280B/PRAME/GGTLC2 in B-cell malignancies: simply a consequence of an immunoglobulin lambda light chain rearrangement
MRÁZ, Marek a Šárka POSPÍŠILOVÁZákladní údaje
Originální název
Detection of a deletion at 22q11 locus involving ZNF280A/ZNF280B/PRAME/GGTLC2 in B-cell malignancies: simply a consequence of an immunoglobulin lambda light chain rearrangement
Autoři
MRÁZ, Marek (203 Česká republika, garant, domácí) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
British journal of haematology, England, Wiley-Blackwell, 2019, 0007-1048
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.518
Kód RIV
RIV/00216224:14740/19:00108506
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000478608100010
Klíčová slova anglicky
array CGH; chronic lymphocytic leukaemia; loss of 22q11; lambda light chain; deletion
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 26. 2. 2020 15:29, Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D.
Anotace
V originále
In this journal, Mestichelli et al (2018) recently reported that a submicroscopic 22q11 deletion is a potentially significant genomic aberration in chronic lymphocytic leukaemia (CLL), and that this alteration is missed by current routine techniques. This was based on the analysis of 23 CLL cases by oligonucleotide-based array comparative genomic hybridisation (aCGH; CytoChipCancer 4x180K, Illumina). The authors found 4 CLL cases with a deletion located at 22q11 that ranged in size from 0.68 Mb–0.49 Mb. The authors claimed that the minimally deleted region included the ZNF280A, ZNF280B, GGTLC2 and PRAME genes. The deletion in the 22q11 region was originally described by Gunn et al (2009) using aCGH and detected in 28 out of 187 analysed CLL cases.
Návaznosti
NV18-03-00054, projekt VaV |
|