2019
A case of autosomal recessive hypercholesterolemia caused by a new variant in the LDL receptor adaptor protein 1 gene
VAVERKOVA, Helena, Lukas TICHY, David KARASEK a Tomáš FREIBERGERZákladní údaje
Originální název
A case of autosomal recessive hypercholesterolemia caused by a new variant in the LDL receptor adaptor protein 1 gene
Autoři
VAVERKOVA, Helena (203 Česká republika, garant), Lukas TICHY (203 Česká republika), David KARASEK (203 Česká republika) a Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, domácí)
Vydání
JOURNAL OF CLINICAL LIPIDOLOGY, New York, ELSEVIER SCIENCE INC, 2019, 1933-2874
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.860
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00110603
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000475544900010
Klíčová slova anglicky
Autosomal recessive hypercholesterolemia; LDLRAP1; Clinical phenotype; Hypercholesterolemia; Lipid lowering therapy; Statins; Ezetimibe; LDL apheresis; PCSK9 inhibitors
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 5. 2020 09:59, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
We report a new variant in the LDLRAP1 gene associated with autosomal recessive hyper-cholesterolemia in a woman of central European ancestry.