2019
Drug Penetration Analysis in 3D Cell Cultures Using Fiducial-Based Semiautomatic Coregistration of MALDI MSI and Immunofluorescence Images
MACHÁLKOVÁ, Markéta, Barbora PAVLATOVSKÁ, Jan MICHÁLEK, Adam PRUŠKA, Karel ŠTĚPKA et. al.Základní údaje
Originální název
Drug Penetration Analysis in 3D Cell Cultures Using Fiducial-Based Semiautomatic Coregistration of MALDI MSI and Immunofluorescence Images
Autoři
MACHÁLKOVÁ, Markéta (203 Česká republika, domácí), Barbora PAVLATOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Jan MICHÁLEK (203 Česká republika, domácí), Adam PRUŠKA (203 Česká republika, domácí), Karel ŠTĚPKA (203 Česká republika, domácí), Tereza NEČASOVÁ (203 Česká republika, domácí), Katarzyna Anna RADASZKIEWICZ (616 Polsko, domácí), Michal KOZUBEK (203 Česká republika, domácí), Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí), Jan PREISLER (203 Česká republika, domácí) a Jarmila NAVRÁTILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Analytical Chemistry, American Chemical Society, 2019, 0003-2700
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.785
Kód RIV
RIV/00216224:14310/19:00111447
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000495469100023
Klíčová slova anglicky
MALDI MSI; LSCM; IHC; multimodal imaging; spheroids; coregistration; image analysis
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 16. 4. 2020 11:29, prof. Mgr. Jan Preisler, Ph.D.
Anotace
V originále
In this paper, we present an easy-to-follow procedure for the analysis of tissue sections from 3D cell cultures (spheroids) by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI MSI) and laser scanning confocal microscopy (LSCM). MALDI MSI was chosen to detect the distribution of the drug of interest, while fluorescence immunohistochemistry (IHC) followed by LSCM was used to localize the cells featuring specific markers of viability, proliferation, apoptosis and metastasis. The overlay of the mass spectrometry (MS) and IHC spheroid images, typically without any morphological features, required fiducial-based coregistration. The MALDI MSI protocol was optimized in terms of fiducial composition and antigen epitope preservation to allow MALDI MSI to be performed and directly followed by IHC analysis on exactly the same spheroid section. Once MS and IHC images were coregistered, the quantification of the MS and IHC signals was performed by an algorithm evaluating signal intensities along equidistant layers from the spheroid boundary to its center. This accurate colocalization of MS and IHC signals showed limited penetration of the clinically tested drug perifosine into spheroids during a 24 h period, revealing the fraction of proliferating and promigratory/proinvasive cells present in the perifosine-free areas, decrease of their abundance in the perifosine-positive regions and distinguishing between apoptosis resulting from hypoxia/nutrient deprivation and drug exposure.
Návaznosti
EF16_013/0001775, projekt VaV |
| ||
LM2015062, projekt VaV |
| ||
LM2015091, projekt VaV |
| ||
LQ1601, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1018/2018, interní kód MU |
| ||
MUNI/G/0974/2016, interní kód MU |
|