PFEIFER, H., G. CAZZANIGA, V. H. J VAN DER VELDEN, J. M. CAYUELE, B. SCHAFER, O. SPINELLI, S. AKIKI, S. AVIGAD, I. BENDIT, K. BORG, H. CAVE, L. ELIA, S. C. RESHMI, G. GERRARD, S. HAYETTE, M. HERMANSON, A. JUH, Tomáš JURČEK, M. C. CHILLON, C. HOMBURG, G. MARTINELLI, V. KAIRISTO, T. LANGEN, T. LION, M. C. MUELLER, F. PANE, L. RAI, C. DAMM-WELK, T. SACHA, S. SCHNITTGER, T. TOULOUMENIDOU, H. VALERHAUGEN, P. VANDENBERGHE, J. ZUNA, H. SERVER, E. HERRMANN, S. MARKOVIC, J. J. M VAN DONGEN a O. G. OTTMANN. Standardisation and consensus guidelines for minimal residual disease assessment in Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph plus ALL) by real-time quantitative reverse transcriptase PCR of e1a2 BCR-ABL1. Leukemia. London: Nature Publishing Group, 2019, roč. 33, č. 8, s. 1910-1922. ISSN 0887-6924. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41375-019-0413-0.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Standardisation and consensus guidelines for minimal residual disease assessment in Philadelphia-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph plus ALL) by real-time quantitative reverse transcriptase PCR of e1a2 BCR-ABL1
Autoři PFEIFER, H. (276 Německo, garant), G. CAZZANIGA (380 Itálie), V. H. J VAN DER VELDEN (528 Nizozemské království), J. M. CAYUELE (250 Francie), B. SCHAFER (756 Švýcarsko), O. SPINELLI (380 Itálie), S. AKIKI (826 Velká Británie a Severní Irsko), S. AVIGAD (376 Izrael), I. BENDIT (76 Brazílie), K. BORG (616 Polsko), H. CAVE (250 Francie), L. ELIA (380 Itálie), S. C. RESHMI (840 Spojené státy), G. GERRARD (826 Velká Británie a Severní Irsko), S. HAYETTE (250 Francie), M. HERMANSON (752 Švédsko), A. JUH (702 Singapur), Tomáš JURČEK (203 Česká republika, domácí), M. C. CHILLON (724 Španělsko), C. HOMBURG (528 Nizozemské království), G. MARTINELLI (380 Itálie), V. KAIRISTO (246 Finsko), T. LANGEN (276 Německo), T. LION (40 Rakousko), M. C. MUELLER (528 Nizozemské království), F. PANE (380 Itálie), L. RAI (826 Velká Británie a Severní Irsko), C. DAMM-WELK (276 Německo), T. SACHA (616 Polsko), S. SCHNITTGER (276 Německo), T. TOULOUMENIDOU (300 Řecko), H. VALERHAUGEN (56 Belgie), P. VANDENBERGHE (56 Belgie), J. ZUNA (203 Česká republika), H. SERVER (276 Německo), E. HERRMANN (276 Německo), S. MARKOVIC (276 Německo), J. J. M VAN DONGEN (528 Nizozemské království) a O. G. OTTMANN (826 Velká Británie a Severní Irsko).
Vydání Leukemia, London, Nature Publishing Group, 2019, 0887-6924.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Slovinsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 8.665
Kód RIV RIV/00216224:14110/19:00111758
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/s41375-019-0413-0
UT WoS 000479118400006
Klíčová slova anglicky STEM-CELL TRANSPLANTATION; POLYMERASE-CHAIN-REACTION; FUSION GENE TRANSCRIPTS; BCR-ABL TRANSCRIPTS; HARMONIZING CURRENT METHODOLOGY; TYROSINE KINASE INHIBITORS; ADULT PATIENTS; T-CELL; PERIPHERAL-BLOOD; INTENSITY CHEMOTHERAPY
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Změněno: 17. 12. 2019 12:23.
Anotace
Minimal residual disease (MRD) is a powerful prognostic factor in acute lymphoblastic leukemia (ALL) and is used for patient stratification and treatment decisions, but its precise role in Philadelphia chromosome positive ALL is less clear. This uncertainty results largely from methodological differences relating to the use of real-time quantitative PCR (qRT-PCR) to measure BCR-ABL1 transcript levels for MRD analysis. We here describe the first results by the EURO-MRD consortium on standardization of qRT-PCR for the e1a2 BCR-ABL1 transcript in Ph + ALL, designed to overcome the lack of standardisation of laboratory procedures and data interpretation. Standardised use of EAC primer/probe sets and of centrally prepared plasmid standards had the greatest impact on reducing interlaboratory variability. In QC1 the proportion of analyses with BCR-ABL1/ABL1 ratios within half a log difference were 40/67 (60%) and 52/67 (78%) at 10(-3) and 36/67 (53%) and 53/67 (79%) at 10(-4)BCR-ABL1/ABL1. Standardized RNA extraction, cDNA synthesis and cycler platforms did not improve results further, whereas stringent application of technical criteria for assay quality and uniform criteria for data interpretation and reporting were essential. We provide detailed laboratory recommendations for the standardized MRD analysis in routine diagnostic settings and in multicenter clinical trials for Ph + ALL.
VytisknoutZobrazeno: 11. 8. 2024 06:19