2014
Heterochromatinization associated with cell differentiation as a model to study DNA double strandbreak induction and repair in the context of higher-order chromatin structure
FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, E BARANOVÁ, I FALKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Heterochromatinization associated with cell differentiation as a model to study DNA double strandbreak induction and repair in the context of higher-order chromatin structure
Autoři
FALK, Martin, Emilie LUKÁŠOVÁ, Lenka ŠTEFANČÍKOVÁ, E BARANOVÁ, I FALKOVÁ, L JEŽKOVÁ, M Bačíková A DAVÍDKOVÁ, J VACHELOVÁ, A MICHAELIDESOVÁ a Stanislav KOZUBEK
Vydání
Applied Radiation and Isotopes, Elsevier, 2014, 0969-8043
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.231
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 12. 2019 13:50, doc. RNDr. Martin Falk, Ph.D.
Anotace
V originále
Cell differentiation is associated with extensive gene silencing, heterochromatinization and potentially decreasing need for repairing DNA double-strand breaks (DSBs). Differentiation stages of blood cells thus represent an excellent model to study DSB induction, repair and misrepair in the context of changing higher-order chromatin structure. We show that immature granulocytes form γH2AX and 53BP1 foci, contrary to the mature cells; however, these foci colocalize only rarely and DSB repair is inefficient. Moreover, specific chromatin structure of granulocytes probably influences DSB induction.