2019
Identification of a Diagnostic Set of Endomyocardial Biopsy microRNAs for Acute Cellular Rejection Diagnostics in Patients after Heart Transplantation Using Next-Generation Sequencing
NOVÁKOVÁ, Tereza, Táňa MACHÁČKOVÁ, Jan NOVÁK, Petr HUDE, Július GODAVA et. al.Základní údaje
Originální název
Identification of a Diagnostic Set of Endomyocardial Biopsy microRNAs for Acute Cellular Rejection Diagnostics in Patients after Heart Transplantation Using Next-Generation Sequencing
Autoři
NOVÁKOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Táňa MACHÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan NOVÁK (203 Česká republika, domácí), Petr HUDE (203 Česká republika, domácí), Július GODAVA (703 Slovensko, domácí), Víta ŽAMPACHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan OPPELT (203 Česká republika, domácí), Filip ZLÁMAL (203 Česká republika, domácí), Petr NEMEC (203 Česká republika), Helena BEDANOVA (203 Česká republika), Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí), Julie DOBROVOLNÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jan KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Cells, Basel, MDPI, 2019, 2073-4409
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.366
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00108567
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000502266700098
Klíčová slova anglicky
microRNA; endomyocardial biopsy; heart transplantation; acute cellular rejection; diagnostics
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 10. 2024 17:06, Ing. Marie Švancarová
Anotace
V originále
Introduction: Acute cellular rejection (ACR) of heart allografts represents the most common reason for graft failure. Endomyocardial biopsies (EMB) are still subject to substantial interobserver variability. Novel biomarkers enabling precise ACR diagnostics may decrease interobserver variability. We aimed to identify a specific subset of microRNAs reflecting the presence of ACR. Patients and Methods: Monocentric retrospective study. A total of 38 patients with the anamnesis of ACR were identified and for each patient three consecutive samples of EMB (with, prior and after ACR) were collected. Sixteen trios were used for next-generation sequencing (exploratory cohort); the resting 22 trios were used for validation with qRT-PCR (validation cohort). Statistical analysis was performed using R software. Results: The analysis of the exploration cohort provided the total of 11 miRNAs that were altered during ACR, the three of which (miR-144, miR-589 and miR-182) were further validated in the validation cohort. Using the levels of all 11 miRNAs and principal component analysis, an ACR score was created with the specificity of 91% and sensitivity of 68% for detecting the presence of ACR in the EMB sample. Conclusion: We identified a set of microRNAs altered in endomyocardial biopsies during ACR and using their relative levels we created a diagnostic score that can be used for ACR diagnosis.
Návaznosti
MUNI/A/1553/2018, interní kód MU |
| ||
NV16-30537A, projekt VaV |
| ||
90091, velká výzkumná infrastruktura |
|