2020
The Influence of Quadruplex Structure in Proximity to P53 Target Sequences on the Transactivation Potential of P53 Alpha Isoforms
PORUBIAKOVÁ, Otília, Natália BOHÁLOVÁ, Alberto INGA, Natália VADOVIČOVÁ, Jan COUFAL et. al.Základní údaje
Originální název
The Influence of Quadruplex Structure in Proximity to P53 Target Sequences on the Transactivation Potential of P53 Alpha Isoforms
Autoři
PORUBIAKOVÁ, Otília (703 Slovensko), Natália BOHÁLOVÁ (703 Slovensko, domácí), Alberto INGA (380 Itálie), Natália VADOVIČOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan COUFAL (203 Česká republika), Miroslav FOJTA (203 Česká republika) a Václav BRÁZDA (203 Česká republika, garant)
Vydání
International Journal of Molecular Sciences, Basel, Molecular Diversity Preservation International, 2020, 1422-0067
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele
Švýcarsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.923
Kód RIV
RIV/00216224:14310/20:00115260
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000515378000127
Klíčová slova anglicky
p53 protein; protein-DNA interaction; transactivation potential
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 31. 8. 2021 16:32, Mgr. Marie Šípková, DiS.
Anotace
V originále
p53 is one of the most studied tumor suppressor proteins that plays an important role in basic biological processes including cell cycle, DNA damage response, apoptosis, and senescence. The human TP53 gene contains alternative promoters that produce N-terminally truncated proteins and can produce several isoforms due to alternative splicing. p53 function is realized by binding to a specific DNA response element (RE), resulting in the transactivation of target genes. Here, we evaluated the influence of quadruplex DNA structure on the transactivation potential of full-length and N-terminal truncated p53 alpha isoforms in a panel of S. cerevisiae luciferase reporter strains. Our results show that a G-quadruplex prone sequence is not sufficient for transcription activation by p53 alpha isoforms, but the presence of this feature in proximity to a p53 RE leads to a significant reduction of transcriptional activity and changes the dynamics between co-expressed p53 alpha isoforms.