PAVLOVÁ, Šárka, Jana ŠMARDOVÁ, Nikola TOM a Martin TRBUŠEK. Detection and functional analysis of TP53 mutations in CLL. In Methods in Molecular Biology - Chronic Lymphocytic Leukemia: Methods and Protocols. Humana New York, NY: Springer Science + Business Media, LLC part of Springer Nature, 2019, s. 63-81, 20 s. 1881. ISBN 978-1-4939-9405-2. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8876-1.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Detection and functional analysis of TP53 mutations in CLL
Autoři PAVLOVÁ, Šárka, Jana ŠMARDOVÁ, Nikola TOM a Martin TRBUŠEK.
Vydání Humana New York, NY, Methods in Molecular Biology - Chronic Lymphocytic Leukemia: Methods and Protocols, od s. 63-81, 20 s. 1881, 2019.
Nakladatel Springer Science + Business Media, LLC part of Springer Nature
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Kapitola resp. kapitoly v odborné knize
Obor 10608 Biochemistry and molecular biology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání tištěná verze "print"
WWW URL
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
ISBN 978-1-4939-9405-2
Doi http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8876-1
UT WoS 000683074300007
Klíčová slova anglicky Chronic lymphocytic leukemia; TP53 gene; mutations; next generation sequencing
Štítky topvydavatel
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Dubská, učo 77638. Změněno: 2. 5. 2024 11:51.
Anotace
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) represents a prototype disease in which TP53 gene defects lead to inferior prognosis. Here, we present two distinct methodologies which can be used to identify TP53 mutations in CLL patients; both protocols are primarily intended for research purposes. The functional analysis of separated alleles in yeast (FASAY) can be flexibly adapted to a variable number of samples and provides an immediate functional readout of identified mutations. Amplicon-based next-generation sequencing then allows for a high throughput and accurately detects subclonal TP53 variants.
Návaznosti
LM2015091, projekt VaVNázev: Národní centrum lékařské genomiky (Akronym: NCLG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní centrum lékařské genomiky
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
TE02000058, projekt VaVNázev: Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu (Akronym: MOLDIMED)
Investor: Technologická agentura ČR, Centrum kompetence pro molekulární diagnostiku a personalizovanou medicínu
15-33999A, interní kód MU
(Kód CEP: NV15-33999A)
Název: Vývoj nových nízkomolekulárních protinádorových léčiv na principu syntetické letality
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Vývoj nových nízkomolekulárních protinádorových léčiv na principu syntetické letality
VytisknoutZobrazeno: 14. 5. 2024 16:30