J 2020

PRIMA-1MET cytotoxic effect correlates with p53 protein reduction in TP53-mutated chronic lymphocytic leukemia cells

JAŠKOVÁ, Zuzana, Šárka PAVLOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Martin TRBUŠEK et. al.

Základní údaje

Originální název

PRIMA-1MET cytotoxic effect correlates with p53 protein reduction in TP53-mutated chronic lymphocytic leukemia cells

Autoři

JAŠKOVÁ, Zuzana (703 Slovensko, domácí), Šárka PAVLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Martin TRBUŠEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Leukemia Research, Oxford, Pergamon Press, 2020, 0145-2126

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30205 Hematology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.156

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00115275

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000509785500002

Klíčová slova anglicky

Chronic lymphocytic leukemia; TP53/p53; PRIMA-1(MET); Apoptosis

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 9. 11. 2020 10:55, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

TP53 gene defects represent the most unfavorable prognostic factor in chronic lymphocytic leukemia (CLL). Although recently introduced small-molecule B-cell receptor signalling inhibitors have revolutionized CLL treatment, data for ibrutinib still point to impaired prognosis for TP53-affected patients. Among cancer-associated TP53 mutations, missense substitutions predominate and typically result in a high mutated-p53 protein level. Therefore, rescuing the p53 tumor suppressor function through specific small molecules restoring p53 wild-type (wt) conformation represents an attractive therapeutic strategy for cancer patients with TP53 missense mutations. We tested the effect of mutated-p53 reactivating molecule PRIMA-1(MET) in 62 clinical CLL samples characterized for TP53 mutations and p53 protein level. At the subtle PRIMA-1(MET) concentrations (1-4 mu M), most samples manifested concentration-dependent viability decrease and, conversely, apoptosis induction, with the response being similar in both the TP53-mutated and TP53-wt groups, as well as in the TP53-mutated samples with p53 protein stabilization and without it. PRIMA-1(MET) was able to reduce mutated p53 protein in a proportion of TP53-mutated CLL samples, and this reduction correlated with a significantly stronger viability decrease and apoptosis induction than samples with stable p53 levels. CLL cells are mostly sensitive to PRIMA-1(MET) apart from those with stable mutated p53.

Návaznosti

MUNI/A/1105/2018, interní kód MU
Název: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VI (Akronym: VýDiTeHeMA VI)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit VI, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty