J 2020

Short-term response in new users of anti-TNF predicts long-term productivity and non-disability: analysis of Czech ATTRA ankylosing spondylitis biologic registry

TUŽIL, Jan, Tomáš MLČOCH, Jitka JIRČÍKOVÁ, Jakub ZÁVADA, Lucie NEKVINDOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Short-term response in new users of anti-TNF predicts long-term productivity and non-disability: analysis of Czech ATTRA ankylosing spondylitis biologic registry

Autoři

TUŽIL, Jan (203 Česká republika, garant), Tomáš MLČOCH (203 Česká republika), Jitka JIRČÍKOVÁ (203 Česká republika), Jakub ZÁVADA (203 Česká republika), Lucie NEKVINDOVÁ (203 Česká republika, domácí), Michal SVOBODA (203 Česká republika, domácí), Michal UHER (203 Česká republika, domácí), Zlatuše KŘÍSTKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří VENCOVSKÝ (203 Česká republika), Karel PAVELKA (203 Česká republika) a Tomáš DOLEŽAL (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Expert Opinion on Biological Therapy, TAYLOR & FRANCIS, 2020, 1471-2598

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30401 Health-related biotechnology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 4.388

Kód RIV

RIV/00216224:14110/20:00115280

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000498457000001

Klíčová slova anglicky

Ankylosing spondylitis; BASDAI; ASDAS; anti-TNF; work impairment; disability; predictive power; multivariate modeling

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 27. 4. 2020 08:11, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Objectives: To assess the role of short-term response to first anti-TNF in long-term prediction of disability. Methods: In nationwide registry ATTRA, we identified ankylosing spondylitis patients starting anti-TNF between 01/2003 and 12/2016. Full disability and work impairment (WI; WPAI questionnaire) were predicted via the Cox- and lagged-parameter mixed-effect regression. Results: 2,274 biologicals-naive patients newly indicated to anti-TNF were prospectively followed (6,333 patient-years; median follow-up 1.9 years). Reaching BASDAI < 4 (77.4%) and ASDAS-CRP < 2.1 (61.1%) after 3 months of anti-TNF both decreased the risk of future disability by approximate to 2.5-fold. ASDAS-CRP < 2.1 predicted non-disability better than BASDAI < 4 & CRP < 5 mg/L (p = 0.032). BASDAI < 4 & CRP < 5 mg/L was comparable to BASDAI < 4 (p = 0.941) and to BASDAI change by >50% or by >2 points (p = 0.902). ASDAS-CRP change >1.1 and >2.0 both failed to predict non-disability. Once on anti-TNF therapy, the strongest predictor of WI was Pain (SF36). Yearly increase in indirect costs remains below euro3,000 in those reaching ASDAS-CRP < 2.1. Conclusions: Low disease activity measured by ASDAS-CRP <= 2.1 should be used to measure the outcome of new anti-TNF therapy. Continuous WI could be decreased through pain management.