2020
Allogeneic hematopoietic cell transplantation improves outcome of adults with t(6;9) acute myeloid leukemia: results from an international collaborative study
KAYSER, Sabine, Robert K. HILLS, Marlise R. LUSKIN, Andrew M. BRUNNER, Christine TERRE et. al.Základní údaje
Originální název
Allogeneic hematopoietic cell transplantation improves outcome of adults with t(6;9) acute myeloid leukemia: results from an international collaborative study
Autoři
KAYSER, Sabine (276 Německo, garant), Robert K. HILLS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Marlise R. LUSKIN (840 Spojené státy), Andrew M. BRUNNER (840 Spojené státy), Christine TERRE (250 Francie), Jorg WESTERMANN (276 Německo), Kamal MENGHRAJANI (840 Spojené státy), Carole SHAW (840 Spojené státy), Maria R. BAER (840 Spojené státy), Michelle A. ELLIOTT (840 Spojené státy), Alexander E. PERL (840 Spojené státy), Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, domácí), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Pavel ZAK (203 Česká republika), Tomas SZOTKOWSKI (203 Česká republika), Stephane DE BOTTON (250 Francie), David GRIMWADE (826 Velká Británie a Severní Irsko), Karin MAYER (276 Německo), Roland B. WALTER (840 Spojené státy), Alwin KRAMER (276 Německo), Alan K. BURNETT (826 Velká Británie a Severní Irsko), Anthony D. HO (276 Německo), Uwe PLATZBECKER (276 Německo), Christian THIEDE (276 Německo), Gerhard EHNINGER (276 Německo), Richard M. STONE (840 Spojené státy), Christoph ROLLIG (276 Německo), Martin S. TALLMAN (840 Spojené státy), Elihu H. ESTEY (840 Spojené státy), Carsten MULLER-TIDOW (276 Německo), Nigel H. RUSSELL (826 Velká Británie a Severní Irsko), Richard F. SCHLENK (276 Německo) a Mark J. LEVIS (840 Spojené státy)
Vydání
Haematologica, PAVIA, FERRATA STORTI FOUNDATION, 2020, 0390-6078
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30205 Hematology
Stát vydavatele
Itálie
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 9.941
Kód RIV
RIV/00216224:14110/20:00118595
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000505041200031
Klíčová slova anglicky
HIGH-DOSE CYTARABINE; ACUTE MYELOGENOUS LEUKEMIA; FLT3 GENE; AML; T(6/9)(P23_Q34); INDUCTION; CONSOLIDATION; CHEMOTHERAPY; PROGNOSIS; SURVIVAL
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 17. 2. 2020 15:35, Mgr. Tereza Miškechová
Anotace
V originále
A cute myeloid leukemia (AML) with t(6;9)(p22;q34) is a distinct entity accounting for 1-2% of AML cases. A substantial proportion of these patients have a concomitant FLT3-ITD. While outcomes are dismal intensive chemotherapy, limited evidence suggests allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) may improve survival if performed early during first complete remission. We report on a cohort of 178 patients with t(6;9)(p22;q34) within an international, multicenter collaboration. Median age was 46 years (range: 16-76), AML was de novo in 88%, FLT3-ITD was present in 62%, and additional cytogenetic abnormalities in 21%. Complete remission was achieved in 81% (n=144), including 14 patients who received high-dose cytarabine after initial induction failure. With a median follow up of 5.43 years, estimated overall survival at five years was 38% (95%CI: 31-47%). Allo-HCT was performed in 117 (66%) patients, including 89 in first complete remission. Allo-HCT in first complete remission was associated with higher 5-year relapse-free and overall survival as compared to consolidation chemotherapy: 45% (95%CI: 35-59%) and 53% (95%CI: 42-66%) versus 7% (95%CI: 3-19%) and 23% (95%CI: 13-38%), respectively. For patients undergoing allo-HCT, there was no difference in overall survival rates at five years according to whether it was performed in first [53% (95%CI: 42-66%)], or second [58% (95%CI: 31-100%); n=10] complete remission or with active disease/relapse [54% (95%CI: 34-84%); n=18] (P=0.67). Neither FLT3-ITD nor additional chromosomal abnormalities impacted survival. In conclusion, outcomes of t(6;9)(p22;q34) AML are poor with chemotherapy, and can be substantially improved with allo-HCT.
Návaznosti
NV15-25809A, projekt VaV |
|