2019
The frequency and consequences of multipolar mitoses in undifferentiated embryonic stem cells
POSPÍŠILOVÁ, Veronika, Milan EŠNER, Iveta ČERVENKOVÁ, Radek FEDR, Jean-Yvez TINEVEZ et. al.Základní údaje
Originální název
The frequency and consequences of multipolar mitoses in undifferentiated embryonic stem cells
Autoři
POSPÍŠILOVÁ, Veronika (203 Česká republika, domácí), Milan EŠNER (203 Česká republika, domácí), Iveta ČERVENKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Radek FEDR (203 Česká republika), Jean-Yvez TINEVEZ (250 Francie), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí) a Martin ANGER (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Journal of applied biomedicine, České Budějovice, Faculty of Health and Social Care, University of South Bohemia, 2019, 1214-021X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10601 Cell biology
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 1.700
Kód RIV
RIV/00216224:14110/19:00108159
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000510179600002
Klíčová slova anglicky
Embryonic stem (ES) cells; Mitosis length; Multipolar division; Single-cell tracking; Spindle assembly checkpoint (SAC); Time-lapse microscopy
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 10. 2024 11:00, Mgr. Adéla Pešková
Anotace
V originále
Embryonic stem (ES) cells are pluripotent cells widely used in cell therapy and tissue engineering. However, the broader clinical applications of ES cells are limited by their genomic instability and karyotypic abnormalities. Thus, understanding the mechanisms underlying ES cell karyotypic abnormalities is critical to optimizing their dinical use. In this study, we focused on proliferating human and mouse ES cells undergoing multipolar divisions. Specifically, we analyzed the frequency and outcomes of such divisions using a combination of time-lapse microscopy and cell tracking. This revealed that cells resulting from multipolar divisions were not only viable, but they also frequently underwent subsequent cell divisions. Our novel data also showed that in human and mouse ES cells, multipolar spindles allowed more robust escape from chromosome segregation control mechanisms than bipolar spindles. Considering the frequency of multipolar divisions in proliferating ES cells, it is conceivable that cell division errors underlie ES cell karyotypic instability.
Návaznosti
EF16_013/0001775, projekt VaV |
| ||
GA15-04844S, projekt VaV |
| ||
GA15-11707S, projekt VaV |
| ||
LM2015043, projekt VaV |
| ||
LM2015062, projekt VaV |
|