J 2019

Vliv subkután­ně podávaného interferonu beta-1a na aktivitu onemocnění u pa­cientů s klinicky izolovaným syndromem - observační studie ATRACT

MELUZINOVA, E., A. TVAROH, M. BLUDOVSKA, J. PITHA, M. VALIS et. al.

Základní údaje

Originální název

Vliv subkután­ně podávaného interferonu beta-1a na aktivitu onemocnění u pa­cientů s klinicky izolovaným syndromem - observační studie ATRACT

Název anglicky

Effect of subcutaneously administered interferon beta-1a on disease activity in patients with clinically isolated syndrome - ATRACT observational study

Autoři

MELUZINOVA, E. (203 Česká republika), A. TVAROH (203 Česká republika, garant), M. BLUDOVSKA (203 Česká republika), J. PITHA (203 Česká republika), M. VALIS (203 Česká republika), J. MARES (203 Česká republika), Yvonne BENEŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), A. MARTINKOVA (203 Česká republika), Michal DUFEK (203 Česká republika, domácí), P. HRADILEK (203 Česká republika), R. AMPAPA (203 Česká republika), M. GRUNERMELOVA (203 Česká republika), T. BOZOVSKY (203 Česká republika), J. ADAMKOVA (203 Česká republika) a D. ZIMOVA (203 Česká republika)

Vydání

Ceska a slovenska neurologie a neurochirurgie, Prague, CZECH MEDICAL SOC, 2019, 1210-7859

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30103 Neurosciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 0.377

Kód RIV

RIV/00216224:14110/19:00113137

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000500970200015

Klíčová slova česky

roztroušená skleróza; klinicky izolovaný syndrom; interferon β-1a; odpověď na léčbu; aktivita onemocnění

Klíčová slova anglicky

multiple sclerosis; clinically isolated syndrome; interferon beta-1a; treatment response; disease activity

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 28. 2. 2020 07:49, Mgr. Tereza Miškechová

Anotace

V originále

Východiska: Řada klinických studií prokázala, že včasná léčba klinicky izolovaného syndromu (clinical­ly isolated syndrome; CIS) může mít příznivý vliv na průběh a prognózu onemocnění. Soubor a metody: ATRACT byla observační neintervenční prospektivní nekomparativní nerandomizovaná jednoramen­ná otevřená multicentrická studie fáze IV, jejímž primárním cílem bylo zhodnotit vztah mezi charakteristikou CIS a odpovědí na léčbu interferonem (IFN) beta-1a podávaným v dávce 44 mg subkután­ně 3× týdně. Do studie bylo zařazeno 250 osob ve věku 18-65 let s dia­gnostikovaným CIS, které byly léčeny IFN beta-1a. Doba sledování činila 24 měsíců. Stav pa­cientů byl hodnocen při vstupu do studie a při kontrolách v 6., 12., 18. a 24. měsíci od vstupu do studie pomocí Expanded Disability Status Scale (EDSS). Aktivita onemocnění byla hodnocena počtem relapsů za rok (relapse rate). Výsledky: Podíl klinicky stabilních osob dosahoval v průběhu prvního roku 75,11 % a po 2 letech 59,11 %. U 85,45 % osob nedošlo v průběhu 2 let k 3 měsíce trvající progresi skóre EDSS, podíl osob bez relapsu činil 62,67 %. Při hodnocení klinické aktivity onemocnění nebyl zjištěn významný rozdíl mezi podskupinami s mono- a polysymp­tomatickým CIS. Závěr: Podávání IFN beta-1a vedlo v průběhu 2 let u většiny osob s CIS ke stabilizaci onemocnění, která nebyla ovlivněna povahou CIS ani nálezem při vstupním vyšetření MR.

Anglicky

Background: Several clinical studies have shown that early treatment of clinically isolated syndrome (CIS), can improve the course and prognosis of the disease. Patients and methods: ATRACT was an observational, non-interventional, prospective, non-comparative, non-randomized, single-arm, open-label, multicentre phase IV study, which primary aim was to investigate a relationship between clinical features of CIS and therapeutic response to 44 pg of subcutaneous interferon (IFN) beta-1a administered three times a week. A total number of 250 subjects aged 18 - 65 years, diagnosed with CB and treated with IFN beta-1a, were enrolled in the study. Patients were followed up for 24 months from baseline and during visits scheduled 6, 12, 18 and 24 months after the baseline visit. Data on the disability level (evaluated by Expanded Disability Status Scale [EDSS]), and number and time of relapses were collected. Results: The proportion of clinically stable subjects was 75.11% within the first year after the treatment initiation, and 59.11% at the end of the follow-up period. Throughout the 2 years, majority of subjects (85.45%) did not experience 3-month confirmed EDSS progression, and the proportion of relapse-free subjects was 62.67%. There was no significant difference in clinical activity between subgroups with mono- and polysymptomatic CB. Conclusion: IFN beta-1a treatment led to a stabilization of clinical activity in most subjects with CIS within 2 years. The clinical stabilization had not been affected by the clinical nature of CIS and the initial MRI finding.